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文檔簡介
1、廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下,獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表的研究成果,均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明,并符合法律規(guī)范和《廈門大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動規(guī)范(試行)》。另外,該學(xué)位論文為()課題(組)的研究成果,獲得()課題(組)經(jīng)費(fèi)或?qū)嶒?yàn)室的資助,在()實(shí)驗(yàn)室完成。(請?jiān)谝陨侠ㄌ杻?nèi)填寫課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室名稱,未有此項(xiàng)聲明內(nèi)容的,可以不作特別聲明。)聲明人(簽名):脅石雷弘J
2、甲年9月,≥日摘要燃料電池由于啟動快、能量轉(zhuǎn)化效率高、污染很小等特點(diǎn),在汽車動力裝置、移動電源以及發(fā)電廠都有比較良好的應(yīng)用前景,但由于還有很多技術(shù)瓶頸不能解決,燃料電池還不能大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。陰極氧還原反應(yīng)(ORR)由于受慢動力學(xué)影響和貴金屬催化劑成本高、利用效率低的限制,成為制約燃料電池商業(yè)化的主要因素之一。碳負(fù)載的鉑和鉑合金催化劑是目前發(fā)現(xiàn)的最好的氧還原電催化劑,但金屬鉑儲量少,價(jià)格昂貴。另外,對于醇類燃料,金屬鉑催化劑容易被氧化,
3、從而降低電池的電位,犧牲電池的性能,而且在反應(yīng)過程中產(chǎn)生的CO容易毒化貴金屬催化劑,使催化劑失活,降低電池的性能。因此,目前的研究熱點(diǎn)之一是活性高、穩(wěn)定性好的非貴金屬催化劑。聚吡咯類過渡金屬催化劑,因其價(jià)格低廉,氧還原活性高,穩(wěn)定性強(qiáng),被認(rèn)為是最有希望取代鉑的低溫燃料電池ORR催化劑之一。本論文以鈷鹽為金屬前軀體、炭黑BP2000為碳源/載體、聚吡咯(PPy)為碳氮源、對甲基苯磺酸(TsOH)為摻雜劑、乙二胺(ZO)為螯合劑制備了催化劑
4、PPyTsOHC/Co—ED,在酸性和堿性電解液中,考察了炭黑的預(yù)處理、摻雜劑及螯合劑、酸洗及二次煅燒、不同煅燒溫度及不同鈷含量等因素對催化劑活性的影響,并對催化劑的制備工藝進(jìn)行了進(jìn)一步的優(yōu)化,探討了活性中心。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,炭黑在濃硝酸中預(yù)處理能顯著提高催化劑活性,同時(shí)加入摻雜劑TsOH和螯合劑ED,有助于催化劑活性的提高。酸洗和二次煅燒對催化活性有重要影響。通過對不同煅燒溫度,不同Co負(fù)載量的催化劑進(jìn)行分析表征,認(rèn)為900℃、10%C
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