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1、聚氨酯膠黏劑是分子主鏈中含有極性很強(qiáng)的氨基甲酸酯基(-NHCOO-)和活性很高的異氰酸酯基(-NCO)的一類(lèi)性能優(yōu)越的膠黏劑。但聚氨酯膠黏劑耐熱性能較差,在高溫下易分解,不適宜在高溫或濕熱的環(huán)境下使用,故其應(yīng)用領(lǐng)域受到限制。本文中,通過(guò)聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、丙烯酸酯相互之間的化學(xué)反應(yīng),使三者形成聚合物互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),將各自在粘接方面的優(yōu)勢(shì)相結(jié)合,制備出應(yīng)用廣泛的新型膠黏劑。
(1)采用預(yù)聚體法制備聚氨酯膠黏劑本體材料,討論多元醇與異
2、氰酸酯結(jié)構(gòu)和預(yù)聚物中異氰酸酯基含量對(duì)膠黏劑性能的影響。通過(guò)力學(xué)性能測(cè)試、熱失重(TG)及動(dòng)態(tài)機(jī)械分析(DMA)測(cè)試及表征得出:PTMG-MDI型聚氨酯膠黏劑本體材料有較高的拉伸模量。以聚酯218所制備的膠黏劑本體材料,其熱穩(wěn)定性要好于以PTMG所制備的膠黏劑本體材料。由PTMG所制備的聚氨酯膠黏劑本體材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度要高于以聚酯218所制備的膠黏劑本體材料。
(2)以聚氨酯預(yù)聚體與多官能度擴(kuò)鏈劑反應(yīng)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)、環(huán)氧樹(shù)脂和丙
3、烯酸羥乙酯在三乙胺催化下反應(yīng)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)為基礎(chǔ),合成出聚氨酯/環(huán)氧樹(shù)脂/丙烯酸酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物,并對(duì)該互穿網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行表征。由力學(xué)性能測(cè)試、傅里葉紅外(FTIR)表征、差示掃描量熱測(cè)試(DSC)、TG及DMA分析表明:三者之間已反應(yīng)固化成型,并形成互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),材料的拉斷強(qiáng)度為16.1MPa,撕裂強(qiáng)度為56.8kN/m,IPN結(jié)構(gòu)斷裂溫度為245.8℃,材料在10.0Hz頻率下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為57.4℃,損耗因子tanδ值為0.46。
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