低VOC含量聚醋酸乙烯酯乳液研究.pdf

1、本文采用半連續(xù)種子乳液聚合法，通過優(yōu)化引發(fā)體系及各項工藝參數，制備了低VOC含量聚醋酸乙烯酯(PVAc)改性乳液：
　　 (1)分別采用過硫酸銨(APS)、水溶性的偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽(AIBI)和油溶性的偶氮二異丁腈(AIBN)以及兩者組成的復合偶氮引發(fā)劑制得不同PVAc乳液，對比研究了不同引發(fā)劑對PVAc乳液轉化率、殘余單體含量、分子量及其分布、乳膠粒粒徑分布及形貌、Tg和電荷穩(wěn)定性的影響，并對其成核機理進行了分析。結果

2、表明，水溶/油溶復合偶氮引發(fā)制得乳液聚合溫度低(65℃)，比其它引發(fā)體系制得乳液轉化率更高(99.13％)，殘余單體含量更低(230.47 ppm)，電荷穩(wěn)定性更好，引發(fā)效率更高。不同引發(fā)劑制得乳液聚合物Tg的實際值比理論值偏高，復合偶氮引發(fā)乳液因其單體轉化率最高，使得其Tg最低。復合偶氮引發(fā)乳液聚合中體系存在均相成核、膠束成核、單體液滴成核等多種成核方式，綜合了水性和油性引發(fā)劑的優(yōu)點，乳膠粒之間粘結少且有較寬的分子量分布，對其各項性能

3、有較好的影響。
　　 (2)分別采用聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)代替聚乙烯醇(PVA)作為保護膠體制得不同PVAc乳液，其機械穩(wěn)定性、凍融穩(wěn)定性、電解質穩(wěn)定性較PVA乳液差，而PVA乳液黏度最大。探討了不同因素對PVAc乳液聚合凝膠現象的影響，通過優(yōu)化配方及各因素，選擇聚合反應溫度為65℃，復合偶氮引發(fā)劑用量為0.5％，復合乳化劑為2％～3％(SDS/OP-10=1:2)，保護膠體PVA為6％，攪拌強度為160

4、～220 r/min，聚合反應時間大于3 h時，制得乳液表觀細膩、黏度適中、性能優(yōu)良、穩(wěn)定性最佳。
　　 (3)考慮到生產成本及不同功能單體對改性乳液性能及穩(wěn)定性影響，選擇丙烯酸丁酯(BA)用量為25％，在此基礎上分別選用丙烯酸(AA)用量為1.5％、N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)用量為1.0％、甲基丙烯酸-β-羥乙酯(HEMA)用量為1.0％作為交聯功能性單體制得不同改性PVAc乳液，其凍融穩(wěn)定性、耐水性、耐熱性較PVAc均聚乳