納米SiO2-苯丙復(fù)合體系的原位分散及其乳液聚合.pdf

1、二氧化硅（SiO2）粒子填充聚合物能有效地提高基體的強(qiáng)度、模量以及熱穩(wěn)定性。但無(wú)機(jī)剛性粒子與聚合物基體結(jié)構(gòu)相差大、二者相容性差，易導(dǎo)致SiO2的團(tuán)聚及無(wú)機(jī)粒子在基體中難以均勻分散。采用合適的制備工藝及對(duì)SiO2進(jìn)行表面改性是獲得理想聚合物/SiO2復(fù)合材料的關(guān)鍵。
　　本文首先采用溶膠-凝膠法原位分散生成帶乙烯基功能團(tuán)的納米SiO2/單體分散液，然后以硅烷偶聯(lián)劑改性的納米SiO2/單體分散液為種子，用半連續(xù)種子乳液聚合法制備了納米

2、SiO2/苯丙復(fù)合乳液。并通過(guò)單體的種類(lèi)、前驅(qū)體和分散介質(zhì)的添加量來(lái)調(diào)控納米SiO2/苯丙復(fù)合乳液的組成、形貌、粒徑及分布。研究了制備工藝和SiO2含量對(duì)納米SiO2/苯丙復(fù)合乳液的結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性、流變行為及溶劑耐受性等特性的影響。
　　結(jié)果表明，制備納米SiO2/單體分散液的過(guò)程中，單體的種類(lèi)影響SiO2粒子的形態(tài)規(guī)整性；保持其它條件不變，分散介質(zhì)含量增加時(shí)納米SiO2粒徑減小，即溶膠-凝膠法可以制備粒徑大小可控、粒徑分布均一的

3、納米SiO2/單體分散液；納米粒子的表面改性有效促進(jìn)了SiO2/單體分散液的穩(wěn)定性。納米SiO2/苯丙復(fù)合乳液的核磁共振結(jié)果驗(yàn)證了成核機(jī)理對(duì)聚合物組成的影響。動(dòng)態(tài)激光粒度分析及透射電子顯微鏡的結(jié)果表明，制得的復(fù)合乳液的膠粒徑在90nm-100 nm之間。熱失重結(jié)果表明，納米SiO2含量越高，納米SiO2/苯丙復(fù)合乳液的熱穩(wěn)定性越好。流變行為顯示，較高SiO2含量時(shí)，由于體系中納米SiO2與硅烷化聚合物粒子網(wǎng)絡(luò)的形成，苯丙復(fù)合乳液表現(xiàn)出明