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1、本文以丙烯酸乙酯和乙醇共沸物為原料,通過反應(yīng)分離回收得到乙醇和丙烯酸鈉。以所得到的丙烯酸鈉為原料,分別采用光輔助水溶液聚合法和反相懸浮聚合法,對(duì)聚丙烯酸鈉的制備進(jìn)行了系統(tǒng)研究。
首先,對(duì)丙烯酸乙酯和乙醇共沸物的分離進(jìn)行了研究,考察了反應(yīng)介質(zhì)、反應(yīng)介質(zhì)乙醇的用量、反應(yīng)溫度、時(shí)間對(duì)反應(yīng)分離的影響,結(jié)果表明:在反應(yīng)介質(zhì)選用乙醇,其用量為共沸物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的167%,60℃下反應(yīng)2h,在上述條件下,丙烯酸鈉的收率在99%以上。
2、以所得到的丙烯酸鈉為原料,采用光輔助引發(fā)聚合技術(shù),對(duì)聚丙烯酸鈉的制備進(jìn)行了系統(tǒng)研究,考察了引發(fā)劑種類和用量、丙烯酸鈉水溶液pH值、各引發(fā)劑的不同配比、反應(yīng)溫度、丙烯酸鈉濃度對(duì)聚合反應(yīng)的影響。得到的較佳工藝條件為:以偶氮類引發(fā)劑(V-50)、NaHSO3和過硫酸銨((NH4)2S2O8)為復(fù)合引發(fā)體系,pH=7,w(V-50)=0.02%;w((NH4)2S2O8)與 w(NaHSO3)總量為0.075%;m((NH4)2S2O4):m(
3、NaHSO3)=2:1,反應(yīng)溫度控制在20℃,w(單體)=35%。在上述條件下,產(chǎn)物聚丙烯酸鈉的分子量可達(dá)1340萬,溶解時(shí)間26 min。
以所得到的丙烯酸鈉為原料,采用反相懸浮聚合技術(shù),對(duì)聚丙烯酸鈉的制備進(jìn)行了系統(tǒng)研究,通過正交試驗(yàn)和單因素試驗(yàn)對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。所得到的較佳工藝條件為:以(NH4)2S2O8、脲素和V-50為復(fù)合引發(fā)體系,w((NH4)2S2O8)=0.10%,w(脲素)=0.20%,w(V-50)=0
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