超聲輔助尼龍6-功能化碳納米管復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、為了制備性能優(yōu)異的尼龍6/碳納米管復(fù)合材料,本論文將碳納米管表面改性和超聲輔助相結(jié)合,采用熔融擠出法制備尼龍6/碳納米管復(fù)合材料,主要研究了超聲振動對尼龍6基體性能的影響,碳納米管表面改性對尼龍6性能的影響以及超聲振動對復(fù)合材料性能等的影響。具體研究結(jié)果如下:
  使用混酸和甲苯二異氰酸酯(TDI)對碳納米管進(jìn)行表面改性,通過FT-IR,SEM等進(jìn)行表征。結(jié)果表明:羧基和異氰酸根成功接枝到碳納米管表面,羧基化改性的碳納米管形成了致

2、密的結(jié)構(gòu),TDI改性后結(jié)構(gòu)重新變得蓬松。
  超聲振動對尼龍6基體性能的影響:引入超聲外場后,尼龍6的結(jié)晶度提高,熱力學(xué)穩(wěn)定的α晶型所占比例提高;特性粘度和粘均分子量降低,熔體粘度降低;力學(xué)性能基本保持不變。
  超聲振動對尼龍6/碳納米管復(fù)合材料斷面形貌的影響:(1)TDI改性的碳納米管在尼龍6中分散的很均勻,因為TDI改性碳納米管一方面結(jié)構(gòu)蓬松,另一方面增強了與尼龍6基體的界面作用力。(2)施加超聲波作用后,碳納米管分散

3、程度進(jìn)一步提高。
  超聲振動對尼龍6/碳納米管復(fù)合材料拉伸性能的影響:(1)加入未改性碳納米管后,尼龍6的拉伸強度降低,這是因為未改性碳納米管與尼龍6基體的相容性差;加入功能化碳納米管后,隨碳納米管含量的增加,復(fù)合材料的拉伸強度先增大后減小,說明改性碳納米管與尼龍6基體的界面粘接力增強,但由于接枝率有限,當(dāng)含量過高時仍然會因為團聚導(dǎo)致復(fù)合材料材料產(chǎn)生缺陷;加入碳納米管后,復(fù)合材料的拉伸模量提高。(2)施加超聲波作用后,復(fù)合材料的

4、拉伸強度和拉伸模量均有一定給程度的提高,說明超聲外場可以改善碳納米管在尼龍6基體中的分散程度,增大碳納米管與尼龍6基體的接觸面積和界面粘結(jié)強度。
  超聲振動對尼龍6/碳納米管復(fù)合材料的動態(tài)力學(xué)性能(DMA)的影響:(1)加入碳納米管后,尼龍6的儲能模量(E')和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)均提高,但提高程度受碳納米管含量和碳納米管改性方法的影響,當(dāng)碳納米管含量為0.5wt%時,復(fù)合材料儲能模量大小關(guān)系為:尼龍6/TDI改性碳納米管>尼

5、龍6/羧基化碳納米管>尼龍6/未改性碳納米管。(2)施加超聲波作用后,復(fù)合材料的儲能模量進(jìn)一步增大,說明超聲振動可以增強碳納米管與尼龍6基體的相容性,提高兩者的界面作用力。
  超聲振動對尼龍6/碳納米管復(fù)合材料結(jié)晶性能的影響(XRD分析):(1)加入碳納米管后,尼龍6的γ晶型衍射峰消失,α晶型衍射峰強度增大,結(jié)晶度增大,說明碳納米管的加入有助于熱力學(xué)穩(wěn)定的α晶型的生長,促進(jìn)熱力學(xué)亞穩(wěn)定的γ晶向α晶轉(zhuǎn)變;(2)引入超聲外場后,尼龍

6、6/未改性碳納米管復(fù)合材料的結(jié)晶度提高,而尼龍6/改性碳納米管復(fù)合材料的結(jié)晶度降低,這是因為超聲振動一方面可以使碳納米管的團聚體尺寸減小,促進(jìn)碳納米管在尼龍6基體中的分散,使更多的碳管充當(dāng)異相成核劑而提高結(jié)晶度,另一方面超聲分散作用和斷鏈反應(yīng)可以提高了碳納米管與尼龍6基體的接觸面積和界面粘結(jié)力,未改性碳納米管與尼龍6基體的相容性差,施加超聲振動后,碳納米管的異相成核效應(yīng)起主導(dǎo)地位,結(jié)晶度提高;而改性后碳納米管表面接枝的官能團提高了與尼龍

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