Co-Pt-Tb三元系合金相圖及其磁性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩102頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本文采用 X射線衍射,差熱分析,掃描電鏡和磁性測量等方法測定了 Co-Pt-Tb三元合金相圖,研究了R3Pt4的熱穩(wěn)定性,Tb-Dy-Pr-Co-Fe-C-B合金的結(jié)構(gòu)和磁性。
  Co-Pt-Tb三元合金相圖在900℃和500℃的等溫截面的研究結(jié)果表明:
  Co-Pt-Tb三元合金相圖900℃的等溫截面(Tb≤70%)由14個單相區(qū),25個兩相區(qū)和12個三相區(qū)組成。14個單相區(qū):α(α(Co,Pt)),β(Co17Tb2

2、),γ(Co7Tb2),δ(Co3Tb),ε(Co2Tb),ζ(PtTb3),η(PtTb2),θ(Pt3Tb5),ι(Pt4Tb5),κ(PtTb),λ(Pt4Tb3),μ(Pt2Tb),ν(Pt3Tb),ξ(Pt5Tb)。25個兩相區(qū):α+ξ,α+ν,α+μ,μ+λ,α+β,β+γ,γ+δ,δ+ε,ζ+η,η+θ,θ+ι,ι+κ,κ+λ,μ+κ,μ+ν,ν+ξ,α+κ,β+κ,γ+κ,δ+κ,ε+κ,ε+ι,ε+θ,ε+η,ε+ζ。

3、12個三相區(qū):ν+α+ξ,μ+α+ν,κ+λ+μ,κ+α+μ,κ+β+α,κ+γ+β,κ+δ+γ,ε+ζ+η,ε+η+θ,ε+θ+ι,ε+ι+κ,κ+ε+δ。
  Co-Pt-Tb三元合金相圖500℃的等溫截面由23個單相區(qū),43個兩相區(qū)和21個三相區(qū)組成。23個單相區(qū):α(α(Co)),β(Co17Tb2),γ(Co7Tb2),δ(Co3Tb),ε(Co2Tb),ζ(Co3Tb4),η(Co7Tb12),θ(CoTb3),ι(T

4、b),κ(PtTb3),λ(PtTb2),μ(Pt3Tb5),ν(Pt4Tb5),ξ(PtTb),ο(Pt4Tb3),π(Pt2Tb),ρ(Pt3Tb),?(Pt5Tb),σ(α(Pt,Co)),τ(CoPt3),υ(CoPt),φ(α(Co,Pt)),ψ(ε(Co,Pt))。43個兩相區(qū):ξ+π,?+τ,υ+?,ρ+υ,φ+ρ,φ+π,π+ψ,α+π,ξ+α,ξ+β,ξ+γ,ξ+δ,ε+ξ,ε+ν,ε+μ,ε+λ,κ+ε,κ+ζ,κ+

5、η,κ+θ,ψ+α,φ+ψ,υ+φ,τ+υ,σ+τ,?+σ,ρ+?,π+ρ,ο+π,ξ+ο,ν+ξ,μ+ν,λ+μ,κ+λ,ι+κ,θ+ι,η+θ,ζ+η,ε+ζ,γ+δ,β+γ,δ+ε,α+β。21個三相區(qū):σ+τ+?,υ+τ+?,υ+ρ+?,υ+ρ+φ,φ+ρ+π,φ+ψ+π,α+ψ+π,α+ξ+π,α+ο+π,α+ξ+β,γ+ξ+β,γ+ξ+δ,ε+ξ+δ,ε+ξ+ν,ε+μ+ν,λ+μ+ε,λ+κ+ε,ζ+κ+ε,ζ+κ+η,θ

6、+κ+η,θ+κ+ι。
  化合物PtTb3、PtTb2、Pt3Tb5、Pt4Tb5、PtTb、Pt4Tb3、Pt3Tb以及Pt5Tb在900℃和500℃時穩(wěn)定存在;但在合金CoxPt57.1-xTb42.9中加入Co元素時Pt4Tb3發(fā)生分解,當加入9at.%Co時,Pt4Tb3完全分解為其相鄰的兩相Pt2Tb和PtTb;化合物Pt3Tb以AuCu3型結(jié)構(gòu)存在于Pt-Tb二元系中;化合物Co5Tb在900℃和500℃時都是亞穩(wěn)相

7、,經(jīng)過長時間退火之后完全分解為其相鄰相Co17Tb2和Co7Tb2;500℃時,化合物Co3Tb4由包析反應(yīng)在Co2Tb和Co7Tb12兩相邊界上緩慢地形成,在平衡的等溫截面中是存在的;在900oC和500℃等溫截面中,通過點陣參數(shù)法和相消失法精確測定Co在Pt2Tb相中的線性固溶度達到17at.%Co.
  成功制備了Sm3Pt4化合物,對R3Pt4(R=Sm,Gd,Tb,Dy,Y,Ho,Er)化合物研究表明:在900℃時,R3

8、Pt4穩(wěn)定存在;而在900℃以下,Sm3Pt4與其它R3Pt4(R=La, Ce,Pr,Nd)化合物一樣發(fā)生共析分解:R3Pt4→RPt2+RPt,其顯微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)“共析龜裂現(xiàn)象”,這種現(xiàn)象是由于反應(yīng)前后體積差引起的;沒有明顯觀察到R3Pt4(R=Y,Gd,Tb,Dy,Ho,Er)發(fā)生共析分解反應(yīng);Co的加入降低了Pt4Tb3的穩(wěn)定性。
  用電弧熔煉頂鑄法和退火處理,制備了系列合金: A為(Tb1-xDyx)0.2Pr0.8(Fe

9、0.4Co0.6)1.88C0.05(x=0.5,0.6,0.625,0.65,0,0.675,0.7,0.725,0.75)和B為(Tb0.4Dy0.6)0.2[Pr(1-x)Dyx]0.8(Fe0.4Co0.6)1.87C0.05B0.01(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)合金,XRD分析表明,合金均具有單一的立方Laves相結(jié)構(gòu)。對于合金A,當 x=0.675時,磁晶各向異性較小,其易磁化方向為<111>方向,合金

10、的磁致伸縮值達到極大值(622PPm);合金高溫退火后,疇壁的釘扎減弱,在低場下發(fā)生“躍遷效應(yīng)”,有效提高合金的在低場下的磁致伸縮性能。對于合金(Tb1-xDyx)0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.88C0.05粘結(jié)樣品,其磁致伸縮性能隨著粘結(jié)劑的增大,先增大后減小,在粘結(jié)劑含量為6%時,樣品磁致伸縮最大(485PPm);不同模壓壓力的粘結(jié)樣品,其磁致伸縮隨著模壓壓力的增大先增大后減小,在300Mpa時,樣品的磁致伸縮達到最大

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論