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1、在本論文中我們主要討論了γ,δ-不飽和酰胺在溴化銅的作用下經(jīng)過(guò)溴代氧環(huán)合的過(guò)程生成亞胺內(nèi)酯,在氯化銅的作用下經(jīng)氯代氮環(huán)合的過(guò)程生成內(nèi)酰胺。該方法的優(yōu)點(diǎn)是能夠在溫和的條件下實(shí)現(xiàn)同一種底物在不同的條件下同時(shí)發(fā)生氮環(huán)合和氧環(huán)合并表現(xiàn)出很好的選擇性。對(duì)反應(yīng)機(jī)理的研究表明,氮環(huán)合很有可能是通過(guò)自由基的方式進(jìn)行的,而氧環(huán)合很有可能是通過(guò)對(duì)碳碳雙鍵親核進(jìn)攻實(shí)現(xiàn)的。此外,由于碳鹵鍵具有很好的反應(yīng)活性,很容易發(fā)生親核取代反應(yīng),可以作為合成一些天然產(chǎn)物的方
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