版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著有機硅行業(yè)的快速發(fā)展,有機硅單體的需求日益增長,作為有機硅單體用量最大的成分甲基氯硅烷的主要組成部分二甲基二氯硅烷的生產(chǎn)量也急速升長。工業(yè)生產(chǎn)二甲主要以直接法合成為主,常伴隨著大量的副產(chǎn)物一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷的生成。副產(chǎn)物經(jīng)濟價值低,利用率低,對環(huán)境存在污染,因此研究以副產(chǎn)物為原材料歧化催化生成經(jīng)濟價值高的二甲不但解決了環(huán)境問題還為企業(yè)提高了經(jīng)濟效益。
本文通過將復(fù)鹽NaAlC l4使用浸漬法和高溫高壓負載負載在Z
2、SM-5表面,通過對比使用不同硅鋁比的ZSM-5做載體時,催化劑的催化性能的變化以及比表面、酸性等性質(zhì)的變化,考察載體硅鋁比對復(fù)鹽催化劑催化性能的影響。采用BET、NH3-TPD以及SEM等方法對催化劑進行表征,實驗研究結(jié)果表明:當(dāng)NaAlC l4負載比例一定時,硅鋁比對催化劑的酸性以及比表面都有影響,硅鋁比越小的催化劑,酸性越大。選取硅鋁比38的ZSM-5做載體時,催化劑催化酸性最大、活性最大。以硅鋁比25、38和50的ZSM-5分子
3、篩最佳催化溫度為373.15K,以硅鋁比為80的ZSM-5分子篩所制備的催化劑在523.15K時具有最佳催化活性。
本文還通過調(diào)節(jié)復(fù)鹽的負載比例、改性載體時間、摻雜稀土金屬La、Ce摻雜比例,考察不同比例的活性組分以及載體酸性以及稀土金屬對催化劑的活性的影響。采用紅外(FTIR)、比表面測定(BET)、NH3吸附-脫附(NH3-TPD)等方法進行表征。實驗結(jié)果表明:(1)隨著復(fù)鹽NaAlCl4負載比例的增加,催化劑催化活性先增
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ZSM-5不同表面歧化甲基氯硅烷機理研究.pdf
- ZSM-5催化劑成型技術(shù)及其甲苯歧化性能.pdf
- AlCl3-ZSM-5歧化一甲基三氯硅烷反應(yīng)機理的研究.pdf
- zsm-5催化劑簡單介紹
- 甲基氯硅烷合成催化劑的研究.pdf
- 多級孔結(jié)構(gòu)ZSM-5催化劑的制備及其甲苯歧化反應(yīng)性能評價.pdf
- 改性ZSM-5催化劑催化甲醇制丙烯反應(yīng)的性能研究.pdf
- 酸化膨潤土催化歧化甲基三氯硅烷制備二甲基二氯硅烷的研究.pdf
- ZSM-5系列催化劑改性及其用于MTP過程的工藝研究.pdf
- 丁烯催化制丙烯改性ZSM-5催化劑的研究.pdf
- 改性MCM-41催化歧化甲基三氯硅烷制備二甲基二氯硅烷的研究.pdf
- 甲醇制丙烯改性ZSM-5催化劑的研究.pdf
- 氯硅烷歧化反應(yīng)的研究.pdf
- ZSM-5系列分子篩催化劑上苯與甲醇的烷基化反應(yīng)研究.pdf
- 氯鋁酸離子液體催化有機氯硅烷歧化反應(yīng)研究.pdf
- 丁烯在納米ZSM-5催化劑上催化裂解制丙烯.pdf
- NaAlCl4-ZSM-5催化制備二甲基二氯硅烷反應(yīng)機理計算.pdf
- 環(huán)己烯水合催化劑ZSM-5的制備及改性研究.pdf
- ZSM-5和ZSM-35沸石規(guī)整催化劑的制備與表征.pdf
- M(B)TH反應(yīng)中長壽命ZSM-5催化劑研制及應(yīng)用.pdf
評論
0/150
提交評論