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文檔簡介
1、活性炭纖維是以微孔為主的多孔性吸附材料,具有較大的比表面積,吸附容量大,易脫附再生。表面未經(jīng)改性的活性炭纖維具有惰性,制備復(fù)合材料時,與基體的粘接性差,限制了復(fù)合材料的優(yōu)異性能的發(fā)揮。目前常用的表面處理方法有很多種,包括陽極氧化法、液相氧化法、等離子氧化法、臭氧氧化法等。溶膠-凝膠法是一種新穎的材料合成方法,它在制備復(fù)合材料、功能材料和生物材料方面有很多優(yōu)點。
本課題的研究內(nèi)容主要包括兩個方面,一是A型分子篩/活性炭纖維復(fù)合材
2、料的制備;二是研究了復(fù)合材料的吸附性能,以期為吸附VOCs廢氣提供新型高效的吸附劑。
課題研究了直接水熱合成法和溶膠-凝膠水熱合成法兩種合成路線對A型分子篩/活性炭纖維復(fù)合材料制備的影響,實驗結(jié)果表明:直接水熱合法無法在活性炭纖維上負(fù)載分子篩,而溶膠-凝膠水熱合成法能在活性炭纖維的表面及其間隙負(fù)載上分子篩;同時對復(fù)合材料的負(fù)載量進(jìn)行了計算發(fā)現(xiàn):復(fù)合材料的平均負(fù)載率為22.5%。本課題還討論了晶化時間和晶化溫度對溶膠-凝膠水熱合
3、成復(fù)合材料的影響,實驗表明:晶化時間為6h時制備的復(fù)合材料峰強度最大,其相對結(jié)晶度也最大,同樣晶化溫度為100℃時復(fù)合材料的相對結(jié)晶度最大。
課題分別對活性炭纖維和復(fù)合材料的耐熱性進(jìn)行了表征,實驗發(fā)現(xiàn)活性炭纖維400℃開始燃燒,而制備的復(fù)合材料450℃才開始燃燒,其耐熱性增加。
課題通過氮吸附表征了復(fù)合材料的孔結(jié)構(gòu),結(jié)果表明:復(fù)合材料仍以微孔為主;最后研究了不同晶化條件下復(fù)合材料的二氯甲烷動態(tài)吸附量,結(jié)果表明:晶化溫
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