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文檔簡介
1、本論文以導電性良好的活性炭纖維作為載體,通過硝酸對ACF表面進行處理后,以鈦酸丁酯為前驅體,采用水熱法制備得到活性炭纖維負載型納米TiO2光催化劑,并利用其進行光電催化氧化As(Ⅲ)。
采用過氧化氫、硝酸、氯酸鈉和陽極氧化4種方法對ACF表面進行負載TiO2前預處理,綜合負載率、牢固度和處理后ACF表面形貌等因素得到最佳預處理方法為采用50%硝酸在溫度為40℃處理90min。此時每克ACF負載TiO2質量為0.00942g
2、。
利用水熱法在水熱溫度為180℃,保溫3h時得到的TiO2在紫外光區(qū)有較強的吸收,顆粒細小、分布均勻、為銳鈦礦型,直徑約9nm,量子尺寸效應明顯,催化活性高,TiO2納米顆粒與ACF表面結合牢固,負載薄膜厚度約為9nm。
通過以TiO2/ACF作為吸附劑,吸附水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ),發(fā)現擬一級動力學能更好地描述TiO2/ACF對As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附動力學過程。吸附As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的速率常數
3、分別為1.258×10-2min-1和1.283×10-2min-1,吸附容量分別為81.0μg·g-1和160.0μg·g-1。從吸附速率控制步驟分析結果,表明初始砷濃度較低(200μg/L)時,TiO2/ACF對砷的吸附反應速率控制步驟主要為液膜擴散和吸附反應這2個過程。
利用TiO2/ACF進行光電催化氧化As(Ⅲ),結果表明,光催化氧化和光電催化As(Ⅲ)反應過程遵循擬一級動力學規(guī)律,催化氧化效率受pH值影響明顯,
4、堿性條件下的反應速度遠遠高于酸性條件。循環(huán)多次使用TiO2/ACF進行光催化As(Ⅲ),催化效率沒有明顯降低,說明負載的TiO2顆粒與ACF表面結合牢固,長時間攪拌也不容易脫落。反應體系中加入PO43-和SiO32-后顯著降低催化效率,而加入SO42-、Cl-和NO3-對催化效率影響較小。光電催化氧化As(Ⅲ)時,偏壓不能單獨氧化As(Ⅲ),但可以起到富集As(Ⅲ)和促進光生空穴與電子的分離的作用,顯著提高光催化效率。通過實驗得出最佳偏
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