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1、農(nóng)藥緩釋劑是減少環(huán)境污染的有效策略,然而,較高的成本妨礙了農(nóng)藥緩釋劑的廣泛應(yīng)用。工業(yè)堿木質(zhì)素來(lái)源廣泛,價(jià)格低廉,利用率卻比較低,因此以其為原料研制出一種農(nóng)藥緩釋劑,可以降低農(nóng)藥緩釋劑的制備成本,而工業(yè)堿木質(zhì)素也能更好的加以利用。為開(kāi)發(fā)成本低廉且具有釋放速度調(diào)節(jié)能力的農(nóng)藥緩釋劑,本文以工業(yè)堿木質(zhì)素,鈉基膨潤(rùn)土,聚乙烯醇(PVA)為原料,惡霉靈和啶蟲(chóng)脒為藥物釋放的對(duì)象,制備了吸附型和高分子材料的農(nóng)藥緩釋劑。研究結(jié)果如下:
以鈉基膨
2、潤(rùn)土(Bt)為原料,L-QA和DBSLAC分別作為改性劑,通過(guò)與膨潤(rùn)土層間的金屬離子進(jìn)行離子交換,制備了不同季銨鹽載量的改性膨潤(rùn)土,惡霉靈和啶蟲(chóng)脒為藥物釋放的對(duì)象,改性膨潤(rùn)土作為釋放的主要載體,利用浸漬吸附的方法制備了吸附型農(nóng)藥緩釋劑。通過(guò)FT-IR表征了其結(jié)構(gòu),采用XRD分析了改性后膨潤(rùn)土的底面間距,并用激光粒度儀對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了粒徑分析。
以L-QA為改性劑,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)得出惡霉靈吸附型緩釋制劑的最佳條件為:改性膨潤(rùn)土L-0
3、.8Bt、L-0.8Bt的投加量0.06g、吸附時(shí)間10h、惡霉靈的濃度為500mg/L和pH值為4時(shí),L-0.8Bt對(duì)惡霉靈的最大吸附量是281mg/g。制備啶蟲(chóng)脒吸附型緩釋制劑的最佳工藝條件為:改性膨潤(rùn)土L-0.8Bt、L-0.8Bt用量0.02g、吸附時(shí)間4h、啶蟲(chóng)脒的濃度為500mg/L、pH值6,在此條件下制備的載藥L-0.8Bt對(duì)啶蟲(chóng)脒的最大吸附量是315mg/g。
以DBSLAC為改性劑,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)得出惡霉靈
4、吸附型緩釋制劑的最佳條件為:改性膨潤(rùn)土L-1.2Bt、L-1.2Bt的投加量0.02g、吸附時(shí)間8h、惡霉靈的濃度為500mg/L和pH值為2時(shí),L-1.2Bt對(duì)惡霉靈的最大吸附量是406mg/g。制備啶蟲(chóng)脒吸附型緩釋制劑的最佳工藝條件為:改性膨潤(rùn)土L-1.2Bt、L-1.2Bt:投加量0.02g、吸附時(shí)間6h、啶蟲(chóng)脒的濃度為500mg/L、pH值6,在此條件下制備的載藥L-1.2Bt對(duì)啶蟲(chóng)脒的最大吸附量是333mg/g。
以
5、堿木質(zhì)素(AL)和聚乙烯醇(PVA)為原料,乙二醛為交聯(lián)劑,利用流延法制備了堿木質(zhì)素交聯(lián)PVA共混農(nóng)藥緩釋薄膜。采用FT-IR方法分析薄膜的化學(xué)結(jié)構(gòu),并對(duì)薄膜的透氣性和力學(xué)性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,堿木質(zhì)素與PVA成功交聯(lián);與未載藥交聯(lián)膜相比,農(nóng)藥緩釋薄膜氧氣透過(guò)量和二氧化碳透過(guò)量均降低,它的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率均有所降低。并對(duì)實(shí)驗(yàn)制備的最佳農(nóng)藥緩釋薄膜進(jìn)行了水溶法緩釋性能的測(cè)定。惡霉靈緩釋薄膜制備的最佳工藝條件為:AL與PVA質(zhì)量比4
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