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文檔簡介
1、α-Al2O3具有熱力學(xué)穩(wěn)定、機(jī)械強(qiáng)度高、耐磨、耐高溫、抗氧化腐蝕等優(yōu)良性能,因而被廣泛用作金屬防腐蝕膜、刀具保護(hù)涂層等。在熱核聚變計劃(ITER)中,α-Al2O3膜因具有優(yōu)異的阻氚能力,被優(yōu)先選擇為阻氚涂層。然而,傳統(tǒng)的方法中,α-Al2O3的制備溫度高達(dá)1000℃,這不但需要消耗大量的能量,更重要的是會降低基體材料的力學(xué)性能。因此低溫制備α-Al2O3膜成為一個亟需解決的課題。此外,如何使α-Al2O3膜具有自修復(fù)性能,也是一個重
2、要的工程問題。
本文用離子液體電沉積法制備Al/Cr復(fù)合鍍層及薄膜,采用XRD、SEM、EDS、DTA、XPS、FIB、TEM等手段,研究了Al/Cr復(fù)合薄膜的互擴(kuò)散及其Al-Cr合金的相組成、Al-Cr合金涂層與不銹鋼基體的互擴(kuò)散、不銹鋼上Al-Cr涂層的低溫?zé)嵫趸懻摿甩?Al2O3膜的形成機(jī)理,得出以下結(jié)論:
對成分為16.0 at.%Cr(Al11Cr2)的Al/Cr復(fù)合薄膜的研究結(jié)果表明:在低于Al熔點溫
3、度下5min熱處理,540℃時Al層和Cr層之間已形成固溶層,640℃時Al反應(yīng)完全,但Cr有殘留;在高于Al熔點的690℃溫度下5 min熱處理,Al層、Cr層已完全反應(yīng),形成由Al7Cr、Al4Cr、Al11Cr4和Al9Cr4組成的多相合金。690℃下不同時間熱處理,Al、Cr擴(kuò)散的初始形成相為Al7Cr,隨著熱處理時間的延長,靠近Cr層的界面成分由Al7Cr變?yōu)锳l4Cr。Cr層反應(yīng)完全后,原始Cr層外側(cè)的界面成分依次由高Cr含
4、量的合金層轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄬Φ虲r的合金相:Al9Cr4→Al11Cr4→Al4C,而原始Al層外側(cè)的界面成分一直為Al7Cr;最終復(fù)合薄膜轉(zhuǎn)變?yōu)橛葾l7Cr和Al4Cr相組成的合金。而該成分的薄膜經(jīng)820℃、2h熱處理,得到以Al11Cr2相為主的合金。證明Al/Cr復(fù)合薄膜低溫?zé)崽幚聿粫纬葾l11Cr2。此外,成分為25.4 at.% Cr(Al11Cr4)的Al/Cr復(fù)合薄膜經(jīng)熱處理形成Al11Cr4單相,證明了Al-Cr相圖中Al11
5、Cr4相區(qū)的存在,該相可分解為Al4Cr和Al8Cr5,分解的起始溫度為829℃。
對1Crl7鐵素體不銹鋼基體上成分為31 at.%Cr(Al9Cr4)的Al/Cr復(fù)合鍍層的研究結(jié)果表明:通過540℃~650℃熱處理5min~4h,最外層的合金層依次為Al、Al4Cr、Al11Cr4相,最內(nèi)層的合金依次為Al7Cr、Al4Cr、Al9Cr4和Al8Cr5,得到具有多相合金的Al-Cr涂層;但在690℃~740℃熱處理4h,A
6、l-Cr涂層與基體發(fā)生互擴(kuò)散。研究熱處理時間對互擴(kuò)散的影響,一旦和1Crl7基體相鄰的Al-Cr合金層轉(zhuǎn)變?yōu)锳l9Cr4時,Al-Cr涂層與基體發(fā)生互擴(kuò)散,形成Al-Cr-Fe涂層;并且,隨熱處理時間延長,涂層中的Al會不斷向基體擴(kuò)散,使涂層的組成向高Cr含量轉(zhuǎn)變。即使溫度低至600℃,熱處理25h后,Al9Cr4也會與基體發(fā)生互擴(kuò)散。對1Crl7基體上成分為13.0at%Cr(Al7Cr)和19.0 at.%Cr(Al4Cr)的Al/
7、Cr復(fù)合鍍層,在600℃低溫下短時間熱處理,當(dāng)與基體相鄰的Al-Cr合金層轉(zhuǎn)變?yōu)锳l11Cr4時,Al-Cr涂層與基體發(fā)生互擴(kuò)散。此外,當(dāng)基體為316L奧氏體不銹鋼時,即使涂層成分為Al8Cr5,Al-Cr涂層也會與基體發(fā)生互擴(kuò)散。
在1Crl7鐵素體不銹鋼基體上制備成分為40.0 at% Cr(Al8Cr5)的復(fù)合鍍層,經(jīng)740℃熱處理16h,成功制備出Al8Cr5涂層;表面機(jī)械打磨的Al8Cr5涂層在720℃氬氣氣氛下氧化
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