淫羊藿苷分子印跡聚合物的制備、表征及其吸附性能研究.pdf

1、傳統(tǒng)的中草藥在預(yù)防和治療疾病方面因其毒副作用小、治療效果佳而在民間廣受歡迎，近幾十年來，隨著社會的發(fā)展，人民的生活水平逐漸提高，其預(yù)防疾病的觀念和保健意識也逐漸提升，中草藥因其特殊的功效成為人們保健和治療疾病的首選藥物。淫羊藿屬小檗科淫羊藿屬植物，是我國應(yīng)用歷史最悠久、最廣泛、最具開發(fā)潛力的中草藥之一。作為淫羊藿屬植物的地理分布中心，在中國，淫羊藿屬植物種類繁多。
　　淫羊藿的主要活性成分是黃酮類化合物，淫羊藿苷是其中的一種，其次

2、還有淫羊藿素、脫水淫羊藿素、寶霍苷、淫羊藿次苷等，現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明淫羊藿具有良好的補肝腎、強筋骨、抗衰老、提高免疫力等藥理作用。但是用傳統(tǒng)的提取分離技術(shù)從天然藥物淫羊藿中提取淫羊藿苷時存在提取效率低、選擇性差、得到的物質(zhì)純度低等問題。本論文結(jié)合分子印跡技術(shù)的專一識別性、高親和性和高選擇性，將分子印跡技術(shù)應(yīng)用到淫羊藿中淫羊藿苷的提取與分離，本論文的內(nèi)容主要包括四章。
　　論文第1章對淫羊藿及分子印跡技術(shù)作了介紹，說明了本論文的研究

3、背景、研究目的以及研究意義。
　　論文第2章以淫羊藿苷為模板分子，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，利用沉淀聚合法制備了淫羊藿苷分子印跡聚合物（MIPs）。
　　在制備聚合物之前，首先用計算機模擬技術(shù)粗略的選擇了最佳的功能單體和合適的聚合溶劑，并用單因素實驗法和正交實驗法確定了淫羊藿苷分子印跡聚合物的最佳制備條件，即最佳的功能單體為丙烯酰胺，聚合溶劑為V（甲醇）：V（乙腈）=3：1的混合溶劑，模板分子與功能單體，交聯(lián)劑之間的摩爾

4、比為1：6：80，當模板分子的質(zhì)量為10 mg時,最佳聚合溶劑的量為10 mL。在優(yōu)化合成條件的基礎(chǔ)上制備了淫羊藿苷分子印跡聚合物，用傅里葉紅外光譜儀和掃描電子顯微鏡對在最佳制備條件下得到的淫羊藿苷分子印跡聚合物和相對應(yīng)的非分子印跡聚合物（NIPs）進行了表征。
　　論文第3章用動態(tài)吸附實驗、靜態(tài)吸附實驗和選擇性吸附實驗對淫羊藿苷分子印跡聚合物及非分子印跡聚合物的吸附性能進行了研究，動態(tài)吸附實驗的結(jié)果表明當淫羊藿苷分子印跡聚合物和

5、非分子印跡聚合物均為40 mg，被吸附溶劑為25 mL時，MIPs和NIPs分別經(jīng)10h和8h時，基本達到吸附平衡，對應(yīng)的吸附容量分別為609μg g-1和266μg g-1，而在同一條件下MIPs的吸附容量遠遠大于NIPs的吸附容量，這表明在MIPs上形成了對模板分子淫羊藿苷具有高選擇性和親和性的特異性結(jié)合位點。
　　靜態(tài)吸附實驗的研究結(jié)果說明當淫羊藿苷甲醇溶液的濃度分別為0.0140mg mL-1和0.0080 mg mL-1

6、時，MIPs和NIPs分別達到吸附平衡，相對應(yīng)的吸附容量分別為610μg g-1和280μg g-1。本實驗用Scatchard曲線研究了MIPs和NIPs對模板分子的吸附機理，結(jié)果為MIPs的Scatchard曲線圖為一條直線，線性方程為y=-380.6430x+273.4250(R2=0.9490).而NIPs的Scatchard曲線圖為非線性關(guān)系，Scatchard曲線分析的結(jié)果表明在 MIPs上形成了與模板分子大小匹配、形狀一致

7、、功能基團完全互補的三維孔穴，即結(jié)合位點，對模板分子具有特異性吸附能力。而NIPs對模板分子無選擇性，其吸附屬于非特異性吸附。本實驗以分子結(jié)構(gòu)與淫羊藿苷相似的槲皮素和雙酚A作為競爭底物，研究了MIPs的選擇性吸附性能，實驗結(jié)果表明MIPs對淫羊藿苷的吸附容量遠遠大于對槲皮素和雙酚 A的吸附容量，對三種物質(zhì)的分離因子α為2.17和2.06，其相對分離因子γ分別為2.05和2.04，這表明制備的MIPs對淫羊藿苷具有高選擇性和較強的吸附能力