聚偏氟乙烯-聚酰胺共混體系的結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、本論文通過溶液聚合方法合成了甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（MMA-co-GMA），作為PA6/PVDF共混物的相容劑。考察了MMA、GMA組成變化時對共混物的增容作用。另一方面，通過調(diào)控PVDF與PA6的組成變化，考察PA6對PVDF結(jié)晶的誘導(dǎo)作用。主要內(nèi)容如下：
　　1.甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（MMA-co-GMA）對PA6/PVDF共混物性能的影響。在本研究中，合成了不同GMA含量的MMA-c

2、o-GMA共聚物，用來增容聚酰胺6（PA6）和聚偏氟乙烯（PVDF）共混物，考查MMA-co-GMA對PA6/PVDF共混物的增容作用。DMA結(jié)果表明，由于PVDF鏈的運(yùn)動受限，PVDF相的玻璃化轉(zhuǎn)變峰在PA6/PVDF/MMA-co-GMA共混物中明顯減弱，這說明了熱轉(zhuǎn)變受到抑制。MMA-co-GMA共聚物顯著地降低了PA6/PVDF共混物的相區(qū)尺寸。由于MMA-co-GMA的增容作用，PVDF均勻地分散在PA6基體中，且兩相界面變得

3、模糊。在PA6/PVDF共混物中加入MMA-co-GMA降低了PVDF相的結(jié)晶溫度，這證明了增容劑增強(qiáng)了PVDF和PA6之間的相互作用并緩慢結(jié)晶。力學(xué)性能測試表明，由于MMA-co-GMA共聚物的增容作用，導(dǎo)致了PA6和PVDF相界面脫粘的延遲，并且抑制裂紋的產(chǎn)生和擴(kuò)展，導(dǎo)致其斷裂韌性增加。
　　2.PA6/PVDF組成變化對共混物性能的影響。本研究中，采用GMA含量為10wt％的MMA-co-GMA共聚物增容PA6/PVDF共混

4、物，通過改變PA6/PVDF的組成研究共混物結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。力學(xué)性能測試結(jié)果表明，隨著PA6含量的增加，共混物的屈服應(yīng)力呈現(xiàn)逐漸下降趨勢，斷裂伸長率逐漸增加。MMA-co-GMA共聚物的增容作用，導(dǎo)致了PA6和PVDF相界面脫粘延遲，界面強(qiáng)度增加，韌性得到了明顯地改善。SEM證明加入MMA-co-GMA10后，由于相區(qū)尺寸減小，二者的接觸面積增加，界面強(qiáng)度提高，導(dǎo)致PA6對PVDF結(jié)晶受限程度進(jìn)一步提高[24]。偏光顯微鏡結(jié)果證明