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文檔簡介
1、雜芴類材料近年來在有機(jī)電子學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛,然而雜芴小分子材料的多功能化、該類材料在其他領(lǐng)域的應(yīng)用研究等問題仍需進(jìn)一步的工作。本論文為拓寬雜芴類材料的多功能化,進(jìn)一步研究其在有機(jī)電存儲(chǔ)領(lǐng)域中的應(yīng)用,并將雜芴類材料引入到其他應(yīng)用領(lǐng)域,通過對(duì)雜芴類材料多功能化的分子設(shè)計(jì)、有機(jī)合成及表征、計(jì)算模擬、光物理性能、電化學(xué)性質(zhì)及熱分析性能的測試,系統(tǒng)分析了分子結(jié)構(gòu)與材料性能的關(guān)系,為進(jìn)一步發(fā)揮雜芴類材料的作用和下步突破奠定的一定基礎(chǔ)。本論文具體研
2、究內(nèi)容概括如下:
1.將偶氮官能團(tuán)引入氧芴及硫芴分子,設(shè)計(jì)合成了四種單邊偶氮修飾的雜芴類材料,表征了溶液狀態(tài)及薄膜態(tài)下吸收光譜,測試了電化學(xué)性質(zhì),熱力學(xué)性質(zhì),并將四種材料在有機(jī)電存儲(chǔ)器件方面應(yīng)用進(jìn)行了研究,得到的有機(jī)電存儲(chǔ)器件閾值電壓在8-10 V,開關(guān)比為104左右,存儲(chǔ)類型為 WORM型。將溶液態(tài)下四種材料用紫外光激發(fā)后,研究了其吸收光譜的變化,證明了材料在紫外光激發(fā)下會(huì)發(fā)生順反異構(gòu)變化,為繼續(xù)拓寬材料在智能材料及能源材料
3、方面的應(yīng)用奠定基礎(chǔ);
2.將偶氮官能團(tuán)先引入雙碘偶氮聯(lián)苯分子,再用不同二取代雜原子試劑進(jìn)行合環(huán),設(shè)計(jì)合成四種雙邊偶氮雜芴材料。一般來說,在單邊硝化雜芴后,分子中苯環(huán)會(huì)被鈍化,會(huì)難以得到雙邊偶氮雜芴材料,本路線不僅會(huì)解決這個(gè)問題,而且會(huì)避免硅芴等在硝化時(shí)被強(qiáng)酸破壞難以引入偶氮基團(tuán)的問題;雙邊偶氮雜芴材料,不僅可以保持好的平面性,而且可以進(jìn)一步延長π共軛結(jié)構(gòu)。在大量合成摸索工作中,試驗(yàn)了不同溶劑、溫度等條件對(duì)于合環(huán)的影響,得到了雙
4、邊偶氮雜芴分子的重要中間體,通過計(jì)算模擬可知該材料不僅保持了很好的平面性,而且具有比單邊取代偶氮更延展的π共軛結(jié)構(gòu);
3.將偶氮官能團(tuán)引入聯(lián)苯材料,設(shè)計(jì)合成得到了五種單、雙邊偶氮聯(lián)苯材料,制備的有機(jī)電存儲(chǔ)器件閾值電壓在4-6 V,開關(guān)比104左右;通過研究分子內(nèi)引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)前后,制備的有機(jī)電存儲(chǔ)器件特性變化,發(fā)現(xiàn)當(dāng)向分子內(nèi)引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)時(shí),會(huì)顯著降低器件的閾值電壓,提高其開關(guān)比,揭示了在該體系材料中影響存儲(chǔ)性能的因素。研
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