光電池α-Fe2O3陽極及PbTiO3陰極的表面改性對光電轉(zhuǎn)換效率的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩62頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、利用半導體材料光解水制氫是將豐富的自然物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槟芰縼碓吹囊环N好方法。對光解水來說,要求光電極具有光電轉(zhuǎn)換效率高、可見光響應好、價格低廉、環(huán)境友好、性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點。本文研究了用于光解水的α-Fe2O3薄膜光陽極及表面Fe(III)摻雜與嫁接的PbTiO3薄膜光陰極的制備及其光電化學特性。
  (1)使用溶膠-凝膠法制備了α-Fe2O3薄膜,研究了氫氟酸浸蝕薄膜表面對其光電化學性質(zhì)的影響。實驗發(fā)現(xiàn),薄膜表面的孔洞和間隙隨著氫氟酸浸蝕

2、時間的增長而發(fā)生變化。氫氟酸浸蝕5分鐘,α-Fe2O3電極的光電流降低;隨后隨浸蝕時間增加而迅速增加;當浸蝕時間大于15分鐘時,其光電流再次下降,但對浸蝕過的樣品再退火處理可以使光電流大幅增加。通過電化學交流阻抗譜,拉曼和X射線光電子能譜分析,我們提出了兩個影響光電流的因素:氫氟酸表面浸蝕造成薄膜表面的多孔性和結晶度的降低。為此,我們通過示意圖解釋了結合浸蝕和退火后處理兩個步驟來增強α-Fe2O3薄膜光解水電極光催化活性的原理。相對于初

3、始的α-Fe2O3電極,浸蝕并且再退火處理后,其光電性質(zhì)更加穩(wěn)定,光解水的法拉第效率可達90%。
  (2)使用溶膠-凝膠法在ITO石英玻璃基片上制備了PbTiO3薄膜,研究了表面Fe(III)離子摻雜和嫁接對其光電性質(zhì)的影響。實驗發(fā)現(xiàn),表面Fe(III)離子摻雜和嫁接都可以有效地提高PbTiO3薄膜的光電流。通過透射光譜以及光電轉(zhuǎn)換效率(IPCE)測試發(fā)現(xiàn),表面Fe(III)離子摻雜可以使PbTiO3薄膜禁帶寬度變窄并增強其對可

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論