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文檔簡介
1、為解決異丁烯資源短缺的問題,通過丁烯異構(gòu)化的方法,將資源過剩的正丁烯轉(zhuǎn)化為異丁烯,可謂是最簡單直接的辦法。本論文利用MTBE裝置的醚后碳四作為反應原料,將原料中的丁烯異構(gòu)化制取異丁烯,轉(zhuǎn)化后作為MTBE裝置的原料,既提升了醚后碳四的利用率,又可改變醚后碳四作為廢料外賣的資源浪費現(xiàn)狀。
關(guān)于丁烯異構(gòu)化反應的研究多集中在催化劑、反應工藝等方面,很少有關(guān)于丁烯異構(gòu)化熱力學方面的研究。本研究采用平衡常數(shù)法計算了四種丁烯異構(gòu)體之間相互轉(zhuǎn)
2、化過程涉及反應的標準摩爾焓變、標準摩爾吉布斯能變和標準平衡常數(shù)等熱力學數(shù)據(jù),計算結(jié)果表明:在典型工業(yè)反應條件下,正丁烯異構(gòu)為異丁烯反應放熱量為-5.7kj/mol到-16.2kj/mol,屬于中等放熱反應,反應平衡常數(shù)為2.807-8.115,該反應受熱力學平衡限制。本研究采用平衡常數(shù)法計算了四種丁烯異構(gòu)體在實際工業(yè)反應溫度下的平衡組成,結(jié)算結(jié)果表明:以任何一種正丁烯分子為初始原料,如果達到平衡時,所獲得的異丁烯平衡含量僅為溫度的函數(shù)。
3、本研究還以1-丁烯為初始原料,從熱力學角度探討反應條件對主副反應中1-丁烯平衡轉(zhuǎn)化率的影響,為開發(fā)高效丁烯異構(gòu)化催化劑和工藝提供有益借鑒。
本研究考察了研究相對較少的SAPO-11和ZSM-22分子篩催化正丁烯異構(gòu)化反應性能,研究發(fā)現(xiàn)正丁烯在SAPO-11分子篩上主要遵循單分子異構(gòu)化途徑反應,而在ZSM-22分子篩上主要遵循聚合裂解途徑反應。通過對催化劑裝填方案的考察,發(fā)現(xiàn)采用先經(jīng)過SAPO-11分子篩床層、再經(jīng)過ZSM-22
4、分子篩的級配裝填方案,或采用SAPO-11和ZSM-22分子篩機械混合裝填方案,均有利于促進正丁烯通過共聚裂解生成異丁烯途徑,提高異丁烯單程轉(zhuǎn)化率;
本研究采用擠條成型法,制備了SAPO-11/ZSM-22混合分子篩催化劑SZ-50,以醚后碳四為原料,在反應溫度340℃,正丁烯分壓0.08 MPa和WHLV為6h-1條件下,正丁烯轉(zhuǎn)化率高于70%,異丁烯單程產(chǎn)率高于25%,同時聯(lián)產(chǎn)18%的丙烯和10%的C5+汽油調(diào)和組分,展現(xiàn)
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