有機(jī)太陽能電池活性材料的制備.pdf

1、隨著社會(huì)的發(fā)展，曾占據(jù)人類生活半壁江山的傳統(tǒng)的不可再生能源和資源日漸枯竭，環(huán)境污染日益加重，尤其是20世紀(jì)70年代石油危機(jī)后，美日德等發(fā)達(dá)國家將清潔可再生的太陽能搬上了未來能源發(fā)展舞臺(tái)的首要地位上。而太陽能電池就是將太陽能直接轉(zhuǎn)換為電能的一種裝置，是新能源開發(fā)最有希望的工程之一。其中基于光伏效應(yīng)的有機(jī)太陽能電池的研究是最具發(fā)展前景的一類電池。筆者設(shè)計(jì)和制備了幾種富勒烯衍生物作為電池受體材料。
　　首先，基于提高受體材料在常見有機(jī)溶

2、劑中溶解度的角度考慮，合成一種對(duì)稱的富勒烯（C60）衍生物。利用對(duì)甲氧基芐醇和三甲基氯硅烷為原料首先制備了一種硅醚，接著與丙二酸環(huán)亞異丙酯在無溶劑條件下反應(yīng)合成對(duì)稱型羧酸雙酯，再與C60進(jìn)行Bingel反應(yīng)合成對(duì)稱型富勒烯衍生物，其結(jié)構(gòu)和光電物性已經(jīng)被表征。
　　其次，設(shè)計(jì)了一種溶解性能更好的含長碳鏈結(jié)構(gòu)的富勒烯（C60）衍生物。研究中以市面購買的對(duì)苯二酚和溴代正辛烷為原料合成中間體對(duì)辛烷氧基苯酚，再與丙二酸環(huán)亞異丙酯反應(yīng)合成單酯

3、酸，進(jìn)一步與十二醇酯化合成不對(duì)稱羧酸雙酯，然后將其與富勒烯（C60）進(jìn)行Bingel反應(yīng)順利合成了目標(biāo)物，其結(jié)構(gòu)和光電物性也相應(yīng)地進(jìn)行了表征。
　　最后，研究嘗試了一種硅修飾富勒烯（C60）衍生物的合成方法，制備了兩種取代基結(jié)構(gòu)不同的不對(duì)稱的富勒烯衍生物。以自制的單酯酸分別與叔丁基二苯基氯硅烷、三異丙基氯硅烷反應(yīng)合成兩種不對(duì)稱的雙酯，再分別與富勒烯進(jìn)行Bingel反應(yīng)制備含硅烷基的富勒烯衍生物，其溶解性能優(yōu)良，產(chǎn)率相對(duì)有較大提高,