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1、在適當(dāng)?shù)臈l件下,通過(guò)嵌段共聚物Brij98和陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)雙表面活性劑模板法,硅源為TEOS(正硅酸乙酯),在不同溶劑中合成得到了具有不同形貌與孔徑的介孔狀二氧化硅。調(diào)節(jié)溶液酸堿度,實(shí)現(xiàn)形貌由特定六角形向蠕蟲狀介孔球轉(zhuǎn)變。使用這些特定六角形和蠕蟲狀介孔球作載體,負(fù)載大黃素(EM)為藥物模型,以揭示體外藥物釋放的動(dòng)力學(xué)。由SEM(掃描電子顯微鏡)及TEM(透射電子顯微鏡)等測(cè)試觀察樣品的具體形貌與孔結(jié)構(gòu)。通過(guò)N2
2、吸附—脫附實(shí)驗(yàn)和傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)數(shù)據(jù)表明,EM被吸附到所述MS的內(nèi)孔中。論文對(duì)MS的構(gòu)造演化和表面活性劑之間的關(guān)系進(jìn)行了初步的探討,提出了MS負(fù)載 EM的可能的機(jī)制。實(shí)驗(yàn)證實(shí)加載的藥物的數(shù)量,主要取決于介孔二氧化硅的孔尺寸和表面特性,而藥物釋放速率是由介孔的長(zhǎng)度和彎曲程度性決定。
以非離子-陰離子(Brij98/SDS)雙表面活性劑做復(fù)合模板,以加入均三甲苯(TMB)為擴(kuò)孔劑,加入TEOS后,經(jīng)水熱過(guò)程制備出具
3、有洋蔥狀(即囊泡狀)的介孔二氧化硅材料(MVS)。并對(duì)MVS表面進(jìn)行后接枝APTES((3-氨丙基)三乙氧基硅烷)改性處理,得到接枝氨丙基的改性材料為MVS-NH。TEM和SEM顯示此多層囊泡狀介孔二氧化硅材料結(jié)構(gòu)的粒徑為100-300nm,每層厚大約為5nm,層與層的間距為4nm。氮?dú)馕摳降葴厍€和小角X射線衍射(SAXRD)說(shuō)明囊泡結(jié)構(gòu)有序且穩(wěn)定,MVS,MVS-NH分別具有435cm3/g及598cm3/g的高比表面積。作為載體
4、材料,MVS,MVS-NH固定了豬胰腺脂肪酶(PPL)與假絲酵母脂肪酶(CRL),并通過(guò)催化水解三乙酸甘油酯實(shí)驗(yàn)比較固定CRL與自由CRL的性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,以MVS,MVS-NH為載體的固定酶,在實(shí)際應(yīng)用中具有更好的環(huán)境適應(yīng)性、催化活性及重復(fù)利用性,數(shù)據(jù)明顯高于自由酶。數(shù)據(jù)顯示MVS-NH固定酶與最佳反應(yīng)溫度為50℃高于固定PPL的40℃,最高活性為604U/g高于MVS的520U/g,重復(fù)利用多次后的保留活性為54%高于MVS的4
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