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文檔簡介
1、腫瘤標志物在疾病早期,其相關(guān)活性分子的濃度很低,所以,利用核酸的高靈敏度檢測對于疾病的早期診斷和后續(xù)治療是非常重要的。本文將微流控生物反應器技術(shù)與表面增強拉曼光譜相結(jié)合,其在生物分析領(lǐng)域中表現(xiàn)出的精確、快速、量少、選擇性好等特點,通過構(gòu)建靶替代循環(huán)和多功能智能探針發(fā)夾DNA引發(fā)的循環(huán)放大方法,利用納米金生物條形碼技術(shù),準確定量的對腫瘤標志物miRNA-203進行了檢測。本論文主要分為下面兩個部分的內(nèi)容:
1、將微流控生物反應器
2、技術(shù)與表面增強拉曼光譜相結(jié)合,制作了一種聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)/玻璃微流控生物反應器,該芯片采用的是Ti-Au兩層同心圓型微生物反應器,通過微注射泵、微管將DNA反應液、細胞注入至芯片內(nèi)進行反應,待反應結(jié)束,將反應液移到檢測室內(nèi),進行拉曼光譜檢測。
2、基于表面增強拉曼光譜檢測技術(shù),構(gòu)建了一種多功能智能探針發(fā)夾型靶向識別探針DNA循環(huán)放大SERS檢測miRNA-203的方法。本方法
3、主要以多功能智能探針發(fā)夾型靶向識別探針DNA、聚合酶、內(nèi)切酶以及攜帶有拉曼信號分子的納米金生物條碼探針為原料,設(shè)計了雙重循環(huán)放大模式(即靶替代循環(huán)和聚合酶鏈取代循環(huán)),其放大效率得到顯著提高。在優(yōu)化得到的最佳反應條件下,此方法檢測miRNA-203的線性濃度范圍為1.0×10-14~1.0×10-7M,檢測限可達6.3fM(S/N=3),實現(xiàn)了miRNA-203的靈敏檢測。該方法操作簡便快速,靈敏度高,選擇性好,為表面增強拉曼檢測在生化
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