水中揮發(fā)酚現(xiàn)場快速檢測方法的研究.pdf

1、國標中測定廢水中的揮發(fā)酚含量采用的是4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法，用有毒溶劑氯仿進行萃取，本文則對其蒸餾和萃取過程進行了改進，采用加鹽蒸餾的方法，以及采用綠色溶劑離子液體代替氯仿進行萃取。
　　 在前期的預蒸餾過程中，在苯酚水樣中加入一定量的氯化鈉，實驗發(fā)現(xiàn)，在常量蒸餾250mL的苯酚水樣時，加入15g氯化鈉可以使苯酚的餾出率達到最大，而當加入70g氯化鈉時，可以使苯酚在前50mL餾出液中最多的被蒸餾出來，加入40g

2、氯化鈉，可以使苯酚在前100mL餾出液中最多的被蒸餾出來。隨后，又研究了蒸餾半微量100mL的苯酚水樣時，加入的氯化鈉的量，加入6g氯化鈉可以使苯酚的餾出率高達99.28％，而不加氯化鈉進行蒸餾時，苯酚的餾出率僅為95％。實驗結果表明，一定量的氯化鈉可以使得水中揮發(fā)酚能夠更多的被蒸餾出來，這樣就會使得檢測的結果更加準確、可靠。
　　 在檢測低濃度揮發(fā)酚時，采用疏水性的六氟磷酸咪唑鹽離子液體[bmim]PF6來萃取酚類物質，研究發(fā)

3、現(xiàn)，與以往常用的氯仿相比，在達到同等的萃取效果的同時，離子液體的用量更少，而且離子液體具有無揮發(fā)性、低毒、綠色安全的特點，因此它比氯仿更環(huán)保。使用離子液體作為萃取劑，最大吸收波長在470nm處，離子液體與酚顯色液的最佳體積比為1:20，測定苯酚的線性范圍為5-100μg/L，而且離子液體還能夠被很好地回收再利用，再生的離子液體的萃取率依然很高，達92％以上。
　　 利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)制作和加工微萃取池并作為一次性比色