表面原子尺度修飾二維納米材料與催化應(yīng)用.pdf

1、化石燃料的日益消耗以及世界范圍內(nèi)的環(huán)境問題，使得清潔能源的存儲與轉(zhuǎn)換成為人們的共識以及研究焦點。負(fù)載型金屬催化劑是實現(xiàn)高效能源存儲與轉(zhuǎn)化的重要媒介，也是目前催化工業(yè)中最為廣泛采用的催化形式之一。負(fù)載金屬的尺寸對于催化性能起著至關(guān)重要的作用。金屬顆粒尺寸的降低，可以帶來更多不飽和配位環(huán)境，暴露更多活性位點，從而可促進(jìn)催化性能的提升。當(dāng)金屬顆粒的尺寸降低至單個原子時，金屬單原子可與載體配位成鍵形成單一分散的局域活性位點，此時的催化劑體系稱之

2、為單原子催化劑。單原子催化劑實現(xiàn)了金屬原子在載體上百分之百的分散，最大程度地暴露了催化活性位點。除此之外，單原子催化劑既具有均相催化劑優(yōu)異活性和高選擇性等特點，又兼具異相催化劑高穩(wěn)定性、易于分離等特性，成為架起均相催化和異相催化的橋梁。二維納米材料具有更大的比表面積以及豐富的物理化學(xué)性質(zhì)，成為單原子金屬位點理想的載體。具有原子級別厚度的二維納米材料，其表面相與體相變得同等重要。更重要的是，通過表面修飾即可實現(xiàn)對二維材料體系物理化學(xué)性質(zhì)的

3、調(diào)控。在二維納米材料表面構(gòu)筑單原子金屬位點，實現(xiàn)表面原子尺度修飾，不僅可以調(diào)控二維材料載體的電子結(jié)構(gòu)，也會為單原子金屬位點帶來豐富的物理化學(xué)性質(zhì)，最終實現(xiàn)對催化劑體系催化性能的調(diào)控?；诖耍砻嬖映叨刃揎椂S納米材料，有望為催化領(lǐng)域注入新的活力。
　　本論文工作通過選擇合適的二維材料載體體系，構(gòu)筑單原子金屬位點，實現(xiàn)二維材料表面原子尺度修飾，通過時間分辨光譜、同步輻射X射線吸收譜等表征手段，結(jié)合第一性原理計算，探究了單原子金屬位

4、點局域結(jié)構(gòu)對催化性能的影響，進(jìn)而揭示了清晰的構(gòu)效關(guān)系，為設(shè)計和發(fā)展高效單原子催化體系提供了理論和實驗支持。本論文的研究內(nèi)容包括以下幾個方面:
　　1、我們提出表面單原子Pt作為助催化劑提升光催化產(chǎn)氫性能。利用g-C3N4中的亞納米孔隙將Pt以單原子的形式嵌入其中，表面單原子Pt作為助催化劑在實現(xiàn)原子利用率最大化的同時使得g-C3N4光催化產(chǎn)氫性能得到極大提高，其產(chǎn)氫速率達(dá)到318μmol·h-1，相比于空白樣提高了50倍。掃描透射

5、電子顯微鏡高角環(huán)形暗場像確定了Pt以單原子的形態(tài)存在于g-C3N4上。拓展X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜表明單原子Pt與g-C3N4中的N/C五元環(huán)形成配位結(jié)構(gòu)。超快瞬態(tài)吸收光譜表明單原子Pt的引入改變了g-C3N4的缺陷態(tài)，使g-C3N4中光生電子的壽命提高了1.8倍，從而使光生電子有更多的機(jī)會參與光催化產(chǎn)氫反應(yīng)，極大地提高了g-C3N4的產(chǎn)氫性能。同時，在光催化過程中，單原子助催化劑表現(xiàn)出極佳的穩(wěn)定性，表明g-C3N4中的N/C配位孔洞有效地

6、束縛了高活性的單原子。單原子助催化劑策略為提高金屬原子利用率，節(jié)約成本以及推動光催化劑的發(fā)展鋪就了一條新的可行性途徑。
　　2、我們提出了拓?fù)浠瘜W(xué)轉(zhuǎn)化策略，在碳材料表面構(gòu)筑單一結(jié)構(gòu)的Ni-N4位點，實現(xiàn)了電催化還原CO2至CO的高效轉(zhuǎn)化。以g-C3N4作為前驅(qū)物束縛Ni離子并構(gòu)建Ni-Nx基本骨架，并在氮化碳外層包覆碳層，所包覆的碳層可保證Ni-Nx結(jié)構(gòu)在后續(xù)高溫煅燒過程中的穩(wěn)定性，避免Ni原子團(tuán)聚成顆粒，最大程度地保留了Ni-N

7、x位點，最終構(gòu)建了單一結(jié)構(gòu)的Ni-N4催化活性位點。所合成的碳基Ni-N4催化活性位點表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化CO2還原性能，在-0.5～-0.9V電位下，CO2還原至CO的法拉第效率可達(dá)90％以上，并具有高的電流密度。在-0.81V電位下，CO2還原至CO的法拉第效率高達(dá)99％，催化電流密度為28.6mA·cm-2，并具有優(yōu)異的催化穩(wěn)定性。拓?fù)浠瘜W(xué)轉(zhuǎn)化策略為構(gòu)建豐富且結(jié)構(gòu)單一清晰的催化活性位點提供了一條簡單途徑，可避免催化活性位點的團(tuán)聚和流

8、失。此項工作可以為高效催化劑的設(shè)計以及CO2還原甚至電催化領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展提供了新的思路。
　　3、我們提出表面離子吸附策略來優(yōu)化二維納米材料的光催化CO2還原活性和選擇性。吸附在二氧化鈦納米片表面的鉍離子可有效地促進(jìn)光生載流子分離，從而使得光生電子有更多的機(jī)會參與CO2還原反應(yīng)。理論計算和表面光電壓譜證實鉍離子吸附在二氧化鈦納米片表面可導(dǎo)致表面電荷重新分布形成內(nèi)建電場，有效地促進(jìn)光生載流子的分離，同時也有利于光生電子進(jìn)一步將CO