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1、不對(duì)稱合成作為現(xiàn)代新型合成技術(shù),因具有選擇性高,易于操作和有利于工業(yè)化的特點(diǎn),近年來(lái)其研究一直不斷發(fā)展,在手性藥物合成和手性農(nóng)藥領(lǐng)域不斷有工業(yè)化應(yīng)用。(S)-2-甲基-1,4-丁二醇作為重要的醫(yī)藥化工中間體砌塊和防偽變色油墨的原料,隨著其應(yīng)用越來(lái)越廣泛,對(duì)其非對(duì)映體的需求量也逐年增加。該產(chǎn)品尚無(wú)工業(yè)化生產(chǎn),一般采取同外包公司定制合成,不僅價(jià)格高周期長(zhǎng),而且產(chǎn)量有限。因此,本課題采用廉價(jià)原料應(yīng)用不對(duì)稱合成技術(shù)實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)具有高附加值的(
2、S)-2-甲基-1,4-丁二醇的工藝具有重要意義。
本課題以一般化學(xué)品衣康酸二甲酯為原料,采用Rh-BINAP催化體系不對(duì)稱氫化合成(S)-2-甲基-1,4-丁二酸二甲酯,再以氫化鋁鋰為還原劑將(S)-2-甲基-1,4-丁二酸二甲酯還原為(S)-2-甲基-1,4-丁二醇。后續(xù)針對(duì)兩步反應(yīng)開(kāi)展公斤級(jí)生產(chǎn)的中試放大實(shí)驗(yàn)和經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)。
首先研究了溫度、壓力、催化劑用量、氧和水存在對(duì)不對(duì)稱合成的影響。結(jié)果表明溫度高有利于加快
3、反應(yīng)速度,但當(dāng)溫度大于0℃時(shí),會(huì)影響手性催化劑非對(duì)映體選擇性,產(chǎn)品e.e.值下降;增大氫氣分壓和加大催化劑比例均可縮短反應(yīng)時(shí)間,過(guò)少的催化劑比例會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)難以發(fā)生;氧和水會(huì)破壞手性催化劑,使不對(duì)稱反應(yīng)產(chǎn)物e.e.值降低。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,小試優(yōu)選的不對(duì)稱合成條件是-10℃,氫氣壓力0.1kg,催化劑為原料衣康酸二甲酯質(zhì)量的2%,嚴(yán)格脫水脫氧操作。產(chǎn)品收率100%、e.e.值95.5%。中試1kg放大實(shí)驗(yàn)優(yōu)選不對(duì)稱合成條件為溫度-10℃,氫氣
4、壓力1Mpa,催化劑為衣康酸二甲酯質(zhì)量的0.05%,產(chǎn)品收率100%、e.e.值98.2%。
其次研究了氫化鋁鋰、硼氫化物等幾種催化劑對(duì)(S)-2-甲基-1,4-丁二酸二甲酯還原為(S)-2-甲基-1,4-丁二醇的影響。結(jié)果表明氫化鋁鋰收率高,處理相對(duì)容易。小試及中試優(yōu)選的反應(yīng)條件為氫化鋁鋰為1.05倍(S)-2-甲基-1,4-丁二酸二甲酯摩爾當(dāng)量,0℃加料后于25℃攪拌,4h后淬滅處理。經(jīng)提純后產(chǎn)品純度99%,收率62.5%
5、。
最后對(duì)(S)-2-甲基-1,4-丁二醇的中試全流程工藝進(jìn)行經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià),設(shè)計(jì)年產(chǎn)200kg/a(S)-2-甲基-1,4-丁二醇產(chǎn)品年凈利潤(rùn)561.94萬(wàn)元。
該課題的創(chuàng)新點(diǎn)在于:
1.提出以衣康酸二甲酯不對(duì)稱合成(S)-2-甲基-1,4-丁二酸二甲酯,再經(jīng)化學(xué)還原為(S)-2-甲基-1,4-丁二醇的新工藝。
2.改進(jìn)了后處理方法,通過(guò)減壓蒸餾獲得不含金屬催化劑的高純度手性醇產(chǎn)品,化學(xué)純度99%以
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