腰果酚類表面活性劑的合成及其在高溫勻染劑中的應用.pdf

1、高溫勻染劑多含烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)，APEO對環(huán)境存在一定的危害，已被逐步限量和禁用，目前取代其結(jié)構(gòu)的多為脂肪醇聚氧乙烯醚，但其高溫勻染性能稍遜。腰果酚聚氧乙烯醚其原料為天然腰果殼油提取精制而成，屬于生物多烯酚成份，可生物降解;基于腰果酚聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚的結(jié)構(gòu)類似，研究表明是替代APEO的一種理想選擇。本論文應用不同環(huán)氧乙烷加成數(shù)的腰果酚聚氧乙烯醚，設計合成兩類陰離子型表面活性劑:腰果酚聚氧乙烯醚硫酸酯鈉和腰果酚聚氧

2、乙烯醚磷酸酯鈉，測試了這兩類表面活性劑的基本性能，探究其作為高溫勻染劑的應用性能，并與現(xiàn)售高溫勻染劑H-730A、TF-216B進行比較。具體研究內(nèi)容及結(jié)論如下:
　　第一部分:腰果酚聚氧乙烯醚硫酸酯鈉的合成及性能。以腰果酚聚氧乙烯醚(CXF-n)和氨基磺酸為原料，合成了腰果酚聚氧乙烯醚硫酸酯鈉(CXFS-n，n=3、6、10、14、18、22)，研究了結(jié)構(gòu)中環(huán)氧乙烷加成數(shù)n的變化對CXFS-n基本性能（表面張力、潤濕性、乳化性、

3、起泡性和鈣皂分散力）的影響。FT-IR對合成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的表征證實了CXFS-n的合成，陰離子活性物含量測定表明CXFS-n的產(chǎn)率均達92％以上。研究結(jié)果表明:隨環(huán)氧乙烷加成數(shù)n的增加，CXFS-n的表面張力逐漸增加并趨于穩(wěn)定;潤濕性先減小后逐漸穩(wěn)定，CXFS-3的潤濕時間為37s;乳化性先增后降，乳化性能大小比較為CXFS-14＞CXFS-18＞CXFS-10＞CXF S-6＞CXFS-22＞CXFS-3，CXFS-14的乳化時間達16.

4、5min，乳化性能最優(yōu);起泡性先增后降，起泡性能大小比較為CXFS-10＞CXFS-14＞CXFS-6＞CXFS-18＞CXFS-3＞CXFS-22;鈣皂分散力逐漸增加，CXFS-14、18、22的鈣皂分散指數(shù)均小于25％，鈣皂分散力優(yōu)良。綜合可知，CXFS-14和CXFS-18具有良好的乳化性和鈣皂分散力。
　　通過CXFS-n(n=3、6、10、14、18、22)之間應用性能比較，表明CXFS-14和CXFS-18對分散藍HG

5、L（偶氮型）和分散藍2BLN（蒽醌型）具有良好的移染、抑染和緩染作用，和基本性能研究結(jié)論吻合。CXFS-14和CXFS-18對分散藍HGL的高溫分散性優(yōu)于分散藍2BLN，CXFS-14對偶氮型和蒽醌型染料的消色性影響較CXFS-18大。與市售的高溫勻染劑H-730A、TF-216B的應用效果比較為H-730A＞CXFS-18＞CXFS-14＞TF-216B。
　　第二部分:腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯鈉的合成及性能。以腰果酚聚氧乙烯醚(

6、CXF-n)和五氧化二磷為原料，合成了腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯鈉(CXFP-n，n=3、6、10、14，n=18、22無法合成)，研究了結(jié)構(gòu)中環(huán)氧乙烷加成數(shù)n的變化對CXFP-n基本性能（表面張力、潤濕性、乳化性、起泡性和鈣皂分散力）的影響。FT-IR對合成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的表征證實了CXFP-n的合成，單雙酯含量測定表明CXFP-n的單酯含量均在65％以上。研究結(jié)果表明:隨環(huán)氧乙烷加成數(shù)n的增加，CXFP-n的表面張力先增后降;潤濕性先增后降，

7、潤濕性大小為CXFP-10＞CXFP-6＞CXFP-14＞CXFP-3，CXFP-10的潤濕時間為45s;乳化性先增后降，乳化性大小比較:CXFP-10＞CXFP-14＞CXFP-6＞CXFP-3，CXFP-10的乳化時間達13.4min，乳化性最優(yōu);起泡性能較穩(wěn)定，其中CXFP-14較易起泡，起泡高度為45mm;鈣皂分散力逐漸增加，CXFP-10、14的鈣皂分散指數(shù)均小于35％，鈣皂分散力良好。綜合可知，CXFP-10和CXFP-14

8、具有良好的乳化性和鈣皂分散力。
　　通過CXFP-n(n=3、6、10、14)之間應用性能比較，表明CXFP-10和CXFP-14對分散藍HGL（偶氮型）和分散藍2BLN（蒽醌型）具有良好的移染、緩染作用和高溫分散性，和基本性能研究結(jié)論吻合。CXFP-10和CXFP-14對分散藍HGL的高溫分散性優(yōu)于分散藍2BLN，CXFP-14對偶氮型和蒽醌型染料的消色性影響較CXFP-10大。與市售的高溫勻染劑H-730A、TF-216B的應