離子液體分子印跡聚合物的制備及對咪唑類離子液體的分離富集.pdf

1、分子印跡固相萃取是近年來越來越受到人們關(guān)注的一種新型樣品前處理技術(shù)。運(yùn)用該技術(shù)制備的分子印跡聚合物具有高穩(wěn)定性、強(qiáng)耐受力及特異性識別位點(diǎn)等優(yōu)勢，能從復(fù)雜的環(huán)境樣品中對目標(biāo)分子進(jìn)行選擇性分離和富集，因此在環(huán)境、生物、食品和藥物等方面被廣泛應(yīng)用。以咪唑環(huán)為陽離子合成的離子液體稱為咪唑類離子液體，由于其具有極低的蒸汽壓，對大氣無污染、較高的穩(wěn)定性和良好的溶解性等優(yōu)點(diǎn)，被作為綠色溶劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)揮發(fā)性有機(jī)溶劑，廣泛用于萃取分離、合成反應(yīng)和工業(yè)生產(chǎn)溶

2、劑。但事實(shí)證明，咪唑類離子液體對生物具有一定的毒性，在生產(chǎn)和應(yīng)用過程中可能排放到水體和土壤從而造成污染，因此對環(huán)境水樣和土壤中咪唑類離子液體的檢測具有實(shí)際應(yīng)用意義。
　　 本文利用表面分子印跡技術(shù)制備了氯化1-辛基-3-甲基咪唑([C8mim]Cl)和氯化1-羧甲基-3甲基咪唑([Cmmim]Cl)兩種分子印跡聚合物材料，研究了印跡聚合物的靜態(tài)特異吸附性能，并將[C8mim]Cl作為固相萃取材料，對環(huán)境樣品中烷基咪唑類離子液體進(jìn)

3、行分離富集和分析，主要研究內(nèi)容如下:
　　 1、簡單介紹了分子印跡的原理、制備和評價方法，詳細(xì)綜述了2010年以來分子印跡技術(shù)在固相萃取中的最新研究進(jìn)展。
　　 2、以[C8mim]Cl和[Cmmim]Cl離子液體為模板分子，以乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，分別與兩種功能單體甲基丙烯酸和丙烯酰胺發(fā)生反應(yīng)，采用表面聚合法合成了兩種新型的分子印跡聚合物(MIP)材料。利用紫外光譜法討論了模板與單體之間的相互作用方式，并對合成

4、條件進(jìn)行了優(yōu)化，得到最佳比例條件。用紅外光譜、掃描電鏡和比表面積對最佳合成條件下的MIP進(jìn)行了表征。
　　 3、對印跡聚合物材料進(jìn)行靜態(tài)及動態(tài)選擇性吸附性能研究。通過靜態(tài)平衡實(shí)驗(yàn)，考察了吸附動力學(xué)、吸附等溫線和吸附選擇性，結(jié)果表明:MIP在40分鐘內(nèi)基本達(dá)到吸附平衡且最大吸附量存在明顯的差異;MIP對咪唑類離子液體具有很好的選擇性吸附。將[C8mim]Cl聚合物材料作為固相萃取劑，采用固相萃取-高效液相色譜聯(lián)用技術(shù)，評價了新材料