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文檔簡介
1、背景:
慢性腎功能衰竭(CRF)以腎小球濾過率下降所致的代謝產物潴留、氮質血癥、代謝紊亂和全身各系統(tǒng)癥狀為特征。高血壓腎小球動脈硬化、原發(fā)性與繼發(fā)性腎小球腎炎、糖尿病腎病為其主要病因。腎組織上皮細胞表型轉化、腎單位高濾過和高代謝貫穿CRF全程,與其發(fā)病及進展密切相關。CRF的防治目前已經(jīng)成為世界各國所面臨的重要公共衛(wèi)生問題之一。費用和腎源問題限制了透析和腎移植治療CRF的療效的進一步提高,因而目前致力于尋找有效的非透析手段和藥
2、物。而尋找藥物治療CRF,可以考慮從中醫(yī)角度研究CRF。
目的:
本課題旨在研究復腎功方對CRF大鼠腎功能及腎組織Shh通路、STAT3、EMMPRIN表達等方面的影響,為進一步開發(fā)一個安全有效的治療CRF的中成藥提供實驗依據(jù)。
方法:
將55只SD雄性大鼠隨機分為正常組,模型組,復腎功方低、中、高劑量組,每組11只。正常組常規(guī)飲食,其余大鼠連續(xù)21d食用含0.5%腺嘌呤飼料以造模。造模成功后,所
3、有大鼠改用常規(guī)飼料。正常組和模型組按20 ml/kg灌胃給予生理鹽水;復腎功方低、中、高劑量組分別以4、8、16 g生藥/kg灌胃復腎功方,1次/d,連續(xù)30 d。計算腎指數(shù),檢測各組大鼠BUN、Scr和24h尿蛋白定量,HE染色和Masson染色檢測腎組織形態(tài)學改變和腎間質纖維化程度,免疫組化檢測Shh、Gli1、STAT3及EMMPRIN等蛋白的表達。
結果:
與正常組相比,模型組大鼠腎指數(shù)、BUN、Scr、24
4、h尿蛋白定量及腎組織Shh、Gli1、STAT3及EMMPRIN表達均明顯增高(P<0.05);與模型組相比,復腎功方低、中、高劑量組腎指數(shù)、BUN、Scr、24h尿蛋白定量及腎組織Shh、Gli1、STAT3及EMMPRIN表達均明顯降低(P<0.05);光鏡下可見,正常組大鼠腎組織無明顯病理變化;模型組大鼠腎小球變形萎縮,間質炎性細胞彌漫浸潤,間質纖維化明顯;復腎功方低、中、高劑量組病理改變明顯減輕。
結論:
復
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