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1、隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,工業(yè)化程度的提高,我國(guó)水資源污染越來(lái)越嚴(yán)重,水體中被檢測(cè)出的有機(jī)污染物種類(lèi)和含量也越來(lái)越多,這類(lèi)物質(zhì)存在于環(huán)境中已嚴(yán)重威脅到人類(lèi)健康,其中內(nèi)分泌干擾物、藥物和個(gè)人護(hù)理用品已成為當(dāng)前環(huán)境科學(xué)的研究熱點(diǎn)。本文選取了持久性難降解有機(jī)物雙酚A和卡馬西平為研究對(duì)象,以Fenton/過(guò)硫酸鹽活化技術(shù)對(duì)其降解效果和作用機(jī)理進(jìn)行了研究。
(1)以雙酚A(BPA)為研究對(duì)象,考察了Fenton/過(guò)硫酸鹽體系降解過(guò)程的降解機(jī)理
2、及Fe2+投加量、H2O2投加量、過(guò)硫酸鹽投加量、溶液初始pH值、底物濃度等因素對(duì)降解雙酚A的影響。研究結(jié)果表明:①Fenton/過(guò)硫酸鹽體系對(duì)BPA有很好的降解效果,降解率可達(dá)100%;②增加Fe2+的濃度能提高雙酚A的降解率,能在30min內(nèi)完全去除雙酚A;③增加H2O2的濃度能提高BPA降解效率,但是增加過(guò)硫酸鹽的投加量對(duì)雙酚A的降解率表現(xiàn)出先提高后降低的特性,當(dāng)BPA/S2O82-的比例超過(guò)1/2.5后,增加過(guò)硫酸鹽的投加量將抑
3、制雙酚A的降解,這是由于過(guò)量的過(guò)硫酸鹽會(huì)吞噬HO·、SO4-·,導(dǎo)致雙酚A的降解過(guò)程被抑制;④BPA的降解率隨著溶液初始pH值的升高而降低,但Fenton/過(guò)硫酸鹽體系在較寬的pH范圍內(nèi)仍有很好的降解效果,堿性條件下50min內(nèi)雙酚A的降解率達(dá)到95%;⑤LC-MS分析實(shí)驗(yàn)推理了相應(yīng)的降解路徑,反應(yīng)中多發(fā)生加成反應(yīng)、氫提取反應(yīng)、β鍵斷裂、共振反應(yīng)等,生成的中間產(chǎn)物進(jìn)一步生成小分子物質(zhì),甚至可能進(jìn)一步礦化成CO2和H2O。
(2
4、)以卡馬西平(CBZ)為研究對(duì)象,考察了Fenton/過(guò)硫酸鹽體系降解過(guò)程的Fe2+投加量、H2O2投加量、過(guò)硫酸鹽投加量、溶液初始pH值、底物濃度等因素影響。研究結(jié)果表明:①Fe2+的濃度越高,卡馬西平的去除率越高,最佳反應(yīng)組在30min內(nèi)卡馬西平的去除率達(dá)到83.8%;②增加H2O2的投加量卡馬西平的去除率隨著增加,30min內(nèi)卡馬西平的最大去除率為62%,但H2O2的投加量達(dá)到0.75mmol/L后卡馬西平的降解率卻沒(méi)有隨著H2O
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