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文檔簡(jiǎn)介
1、高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的操作對(duì)象為高致性病原微生物,其許多常規(guī)的實(shí)驗(yàn)操作都會(huì)產(chǎn)生危害性氣溶膠。如果實(shí)驗(yàn)室?guī)Ь?、帶毒的室?nèi)污染空氣排放到大氣中,將會(huì)感染人群及動(dòng)物,引起流行病爆發(fā),嚴(yán)重威脅人類生命健康,甚至引發(fā)重大公共衛(wèi)生事件。因此,高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室污染空氣排放處置是確保實(shí)驗(yàn)室生物安全的關(guān)鍵。
目前,空氣高效過(guò)濾仍然是生物安全實(shí)驗(yàn)室空氣污染防護(hù)的主要手段。高效空氣過(guò)濾器存在泄漏和表面病原微生物存活、繁殖的風(fēng)險(xiǎn),WHO《實(shí)驗(yàn)
2、室生物安全手冊(cè)》(第3版)要求BSL-3實(shí)驗(yàn)室所有的高效過(guò)濾器必須安裝成可以進(jìn)行氣體消毒和檢測(cè)方式,我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB19489-2008也規(guī)定BSL-3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)可以在原位對(duì)排風(fēng)高效過(guò)濾器進(jìn)行消毒滅菌和檢漏。
我國(guó)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)起步較晚,現(xiàn)采用的實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)處置技術(shù)仍十分落后,不能滿足對(duì)高效過(guò)濾器進(jìn)行原位檢漏和原位消毒的要求。為解決通過(guò)改造使我國(guó)已建及一些在建的高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室符合GB19489-2008的技術(shù)難題
3、,有必要依據(jù)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)和其它相關(guān)技術(shù)要求,對(duì)高效空氣過(guò)濾單元過(guò)濾器原位檢漏技術(shù)進(jìn)行研究,并研發(fā)適合我國(guó)國(guó)情的高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)處置設(shè)備。
針對(duì)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)高效過(guò)濾器安裝的實(shí)際情況,研究了國(guó)際上通用的高效過(guò)濾器掃描檢漏、全效率檢漏法,并結(jié)合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)高效過(guò)濾器效率測(cè)試臺(tái)提出的性能要求,以及我國(guó)已建及在建高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況,提出生物安全實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)高效過(guò)濾器原位檢漏技術(shù)研究方案。
本文首
4、先研究了如何將全效率檢漏應(yīng)用到排風(fēng)過(guò)濾裝置的技術(shù)方法,并通過(guò)理論分析、實(shí)驗(yàn)對(duì)比和CFD模擬,設(shè)計(jì)了排風(fēng)過(guò)濾裝置的下游混勻裝置,可以保證下游采樣具有代表性,建議依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ASHERE52.2-1999“一般通風(fēng)用空氣凈化器件計(jì)徑效率實(shí)驗(yàn)方法”對(duì)下游采樣點(diǎn)氣溶膠混合性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。在過(guò)濾器下游9個(gè)發(fā)塵點(diǎn)注入人工發(fā)生的DOP氣溶膠,在下游采樣口進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果表明對(duì)粒徑為0.3,~0.5um的粒子,所有發(fā)塵點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的下游采樣口所采集的氣溶膠濃度測(cè)試
5、結(jié)果產(chǎn)生的相對(duì)偏差均低于3%,滿足標(biāo)準(zhǔn)不大于10%的要求。
對(duì)于具有上游發(fā)塵和采樣功能的高效空氣過(guò)濾單元,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,需要保證緊靠過(guò)濾器上游的氣溶膠濃度具有空間一致性。為了滿足要求,通常在上游加裝混勻板,但在某些情況下,仍然難以達(dá)到混勻要求,此時(shí)可以通過(guò)采用將常規(guī)發(fā)塵口改為環(huán)形發(fā)塵口。通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試,表明環(huán)形發(fā)塵口可有效加速氣溶膠混勻,取得了很好的混勻效果。
利用美國(guó)TSI3160分級(jí)式濾料測(cè)試臺(tái)測(cè)試了具有不
6、同孔徑漏點(diǎn)的高效濾紙,所測(cè)濾紙MPPS效率大于99.97%,其MPPS粒徑為0.1um。測(cè)試結(jié)果表明,當(dāng)漏點(diǎn)直徑低于0.4mm時(shí),對(duì)濾紙的整體效率影響很小,當(dāng)直徑大于0.4ram時(shí),濾紙的效率明顯下降。因此建議當(dāng)測(cè)試掃描探頭漏點(diǎn)識(shí)別及定位漏點(diǎn)性能時(shí),所制作漏點(diǎn)直徑選為0.4mm為宜。此處漏點(diǎn)直徑時(shí)指對(duì)漏點(diǎn)進(jìn)行扎漏的圓針直徑。
針對(duì)常規(guī)采樣探頭應(yīng)用在排風(fēng)過(guò)濾裝置的自動(dòng)掃描系統(tǒng)上所存在的問(wèn)題,提出了研制線掃描采樣探頭的方案。首
7、先根據(jù)采樣探頭采樣口氣流速度一致性對(duì)線掃描采樣探頭兩種設(shè)計(jì)方案進(jìn)行測(cè)試,采樣氣流流量為28.3L/min,根據(jù)測(cè)試結(jié)果對(duì)兩種方案進(jìn)行了初步的選擇,所選擇的線掃描采樣探頭采樣口各點(diǎn)風(fēng)速值均在平均值±20%范圍內(nèi),滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
為了測(cè)試線掃描探頭識(shí)別漏點(diǎn)的能力,與常規(guī)掃描探頭進(jìn)行了過(guò)濾器漏點(diǎn)識(shí)別對(duì)比測(cè)試,測(cè)試時(shí)分別在過(guò)濾器進(jìn)、出風(fēng)面的濾紙上人為制作了兩個(gè)直徑為0.4mm的漏點(diǎn),兩種探頭在距過(guò)濾器25mm位置對(duì)漏點(diǎn)周圍進(jìn)行
8、固定采樣。測(cè)試結(jié)果顯示,線掃描探頭測(cè)試固定漏點(diǎn)所得透過(guò)率約為常規(guī)掃描探頭的0.7倍,線掃描探頭漏點(diǎn)識(shí)別范圍為7mm左右,透過(guò)率分布呈拋物線狀,矩形采樣探頭漏點(diǎn)識(shí)別范圍為llmm左右,透過(guò)率分布呈梯形狀,且線掃描探頭對(duì)不同位置漏點(diǎn)所測(cè)差異性比較小,證明可用于過(guò)濾器掃描。
根據(jù)線掃描采樣探頭識(shí)別漏點(diǎn)的特點(diǎn),將掃描探頭的運(yùn)動(dòng)方式設(shè)置為間斷式運(yùn)行,每運(yùn)行5mm,暫停0.5s。之所以采取間斷式運(yùn)行,是為了給數(shù)據(jù)的采集和處理提供時(shí)間,
9、當(dāng)粒子計(jì)數(shù)器與計(jì)算機(jī)傳送數(shù)據(jù)時(shí),計(jì)數(shù)器不能同時(shí)采集數(shù)據(jù),此運(yùn)行方式可有效防止漏認(rèn)??紤]到采樣管的長(zhǎng)度所造成的數(shù)據(jù)采集延時(shí),在掃描過(guò)程中對(duì)采樣的時(shí)間進(jìn)行設(shè)定修正。對(duì)有漏點(diǎn)的過(guò)濾器進(jìn)行線掃描檢漏時(shí),可準(zhǔn)確定位漏點(diǎn)所在區(qū)域。
根據(jù)排風(fēng)過(guò)濾裝置的性能要求,研發(fā)了線掃描自動(dòng)檢漏系統(tǒng),整個(gè)掃描系統(tǒng)除了包括上述的采樣探頭之外,還包括運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)、采樣管路切換系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)具有掃描周期短、機(jī)械結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、配套儀器少、自動(dòng)化
10、程度高和更加人性化的優(yōu)點(diǎn),且自動(dòng)掃描系統(tǒng)的所有電器元件全部安裝在裝置的外側(cè),可完全適用于排風(fēng)過(guò)濾裝置的過(guò)濾器原位檢漏。
高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)自身結(jié)構(gòu)情況,選擇合適的排風(fēng)過(guò)濾裝置,并根據(jù)其高效過(guò)濾器的安裝情況,選擇適用的檢漏方法。系列生物安全實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)高效空氣過(guò)濾裝置的成功研制為我國(guó)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)提供了重要的技術(shù)和裝備支撐,且產(chǎn)品性能達(dá)到了國(guó)外同類產(chǎn)品水平,可在國(guó)內(nèi)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)中得到推廣應(yīng)用。
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