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文檔簡介
1、 本文選取了兩種與目前已上市治療阿爾茨海默病藥物他克林結(jié)構(gòu)相似的有機小分子化合物—吲哚喹啉衍生物和大黃素衍生物，測試他們對乙酰膽堿酯酶的抑制活性和動力學(xué)行為，目的是篩選出乙酰膽堿酯酶抑制劑的先導(dǎo)化合物。另外，本文又選取了另一種有機小分子化合物——甾醇類衍生物，測試其抑制丁酰膽堿酯酶的活性以及動力學(xué)行為，為開發(fā)丁酰膽堿酯酶抑制劑提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)?！ ”疚膹囊阴Ｄ憠A酯酶的三維結(jié)構(gòu)出發(fā)，推測出乙酰膽堿酯酶可以在不同結(jié)合部位與抑制劑結(jié)合。因此，
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