MMP-2、MMP-9在大鼠深靜脈血栓形成過(guò)程的表達(dá)及意義的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：構(gòu)建成功的 SD大鼠下腔靜脈血栓模型,研究深靜脈血栓形成過(guò)程。并初步探討MMP-2、MMP-9的表達(dá)情況在靜脈血栓形成過(guò)程中作用。
　　方法：將體重約250-300g左右的60只SD大鼠隨機(jī)分為A、B、C、D四組， A組不作處理，對(duì)B、C、D組進(jìn)行血栓模型建立，采用穩(wěn)定的血栓形成造模方法，采取腹腔麻醉大鼠，顯露下腔靜脈，將左腎靜脈與腹主動(dòng)脈游離，在腎靜脈下方部分結(jié)扎下腔靜脈以及較大的屬支。將1mm直徑的導(dǎo)絲于下腔靜脈旁平行放

2、置,在左腎靜脈匯入下腔靜脈下方用3-0普通絲線將下腔靜脈與導(dǎo)絲一起結(jié)扎，抽出導(dǎo)絲。在結(jié)扎線下方用蚊式鉗鉗夾下腔靜脈一次，時(shí)間約5秒鐘作用，鉗夾以蚊式鉗扣半齒為度。用生理鹽水沖洗腹腔，關(guān)腹縫合。取 A、B、C、D組的靜脈壁及血栓標(biāo)本用于病理形態(tài)學(xué)進(jìn)行MMP-2、MMP-9的免疫組化觀察。應(yīng)用熒光定量 PCR技術(shù)分別檢測(cè)血栓形成過(guò)程中下腔靜脈壁內(nèi)的 MMP-2、MMP-9的mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果：造模過(guò)程中實(shí)驗(yàn)組大鼠均有一定量的血

3、栓形成。造模過(guò)程中發(fā)現(xiàn)1d時(shí)有明顯血栓形成，3d血栓形成到達(dá)，7d為血栓形成減少。免疫組化及熒光定量PCR檢測(cè)提示：MMP-2、MMP-9的表達(dá)量在建模后1d至3d的過(guò)程中表達(dá)量明顯升高，在建模7d表達(dá)量減少，對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組比較，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)中大鼠靜脈血栓模型的建立操作上比較簡(jiǎn)單，血栓形成率較高且血栓形成比較穩(wěn)定，對(duì)于大鼠下腔靜脈血栓形成過(guò)程為后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究對(duì)照提供了可行性。
　　MMP-2、MMP-9在