已閱讀1頁,還剩80頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、由于擁有出色機械性能和相對低廉價格的優(yōu)勢,聚烯烴成為當代社會生產(chǎn)、生活中的不可或缺的材料之一。隨著烯烴聚合催化劑的不斷發(fā)展,聚烯烴產(chǎn)品種類不斷趨于豐富,性能不斷趨于優(yōu)異,這就促進了整個聚烯烴工業(yè)的發(fā)展。就目前市場情況而言,聚烯烴的需求量仍然十分巨大,然而,它的非極性卻是其最大的缺點之一。在聚烯烴中引入極性官能團可以顯著提升它的很多性能,諸如表面性質(zhì)(印刷性,可涂性等),韌性,相容性,阻隔性等。因此對于聚烯烴尤其是功能化聚烯烴的研究占據(jù)了
2、重要的地位。
1.本文探索出了一種通過將吡啶二亞胺鈷催化脫氫硅烷化產(chǎn)生含硅內(nèi)烯過程與α-二亞胺鎳催化所得含硅內(nèi)烯與乙烯共聚過程串聯(lián),成功制備硅功能化的聚烯烴的方法。在上述制備硅功能化的聚烯烴的方法中,α-二亞胺鎳催化含硅內(nèi)烯與乙烯共聚具有高活性、中等程度的含硅內(nèi)烯插入比,且所用α-二亞胺鎳催化劑在所實施的催化條件下具有優(yōu)異的穩(wěn)定性等特點,產(chǎn)生具有高分子量的硅功能化共聚物。
2.在本文的第三部分,設(shè)計合成了新的異于經(jīng)典
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 后過渡金屬催化劑和Ziegler-Natta催化劑催化烯烴聚合的研究.pdf
- 后過渡金屬催化劑的研究進展
- 新型后過渡金屬聚烯烴催化劑的設(shè)計合成及活性研究.pdf
- 新型后過渡金屬α-二亞胺催化劑的制備及其催化烯烴聚合.pdf
- 蒙脫土負載后過渡金屬催化劑催化乙烯聚合.pdf
- 過渡金屬催化劑研究
- 過渡金屬催化劑研究
- 基于功能環(huán)烯烴配位共聚合的后過渡金屬催化劑的合成、結(jié)構(gòu)及催化性能.pdf
- 烯烴硅氫加成過渡金屬催化劑的研究.pdf
- 茂金屬及后過渡金屬均相烯烴聚合催化劑的研究.pdf
- 后過渡金屬催化劑的開發(fā)及催化苯乙烯聚合研究.pdf
- 過渡金屬催化劑研究.doc
- 基于后過渡金屬催化劑的乙烯原位聚合反應(yīng)研究.pdf
- 過渡金屬催化劑研究.doc
- 帶有活性基團的后過渡金屬催化劑合成及其性能的研究.pdf
- 過渡金屬催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 新型過渡金屬催化劑催化烯烴硅氫加成反應(yīng)的研究.pdf
- 過渡金屬催化劑的合成及其催化應(yīng)用.pdf
- 過渡金屬催化劑研究選題報告.doc
- Salen類過渡金屬催化劑的合成.pdf
評論
0/150
提交評論