納米銀-聚苯乙烯復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf

1、利用反相微乳液法可控合成了尺寸在50nm以下的球形納米銀,并研究了體系中水與表面活性劑的摩爾比(W值)、硝酸銀濃度對納米銀尺寸和穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明:納米銀的尺寸隨著體系W值的增加呈先增加而后減少的趨勢,隨著硝酸銀濃度的增加而增加；納米銀的穩(wěn)定性隨體系W值和硝酸銀濃度的增加均呈現(xiàn)降低趨勢。采用液相化學(xué)還原法合成了高穩(wěn)定單分散性膠態(tài)納米銀,并研究了反應(yīng)物濃度及配比、溫度等對納米銀的尺寸、形貌及穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明:當銀氨溶液/檸檬酸鈉

2、/水合肼(摩爾比)=1/0.1/0.3時,所制得的納米銀具有較高的穩(wěn)定性,平均粒徑約10nm,且無團聚及氧化現(xiàn)象。利用紫外一可見吸收光譜(UV-Vis)、X射線衍射(XRD)、傅立葉轉(zhuǎn)換紅外線光譜(FTIR)、透射電鏡(TEM)等對兩種方法制備的納米銀進行了表征,結(jié)果表明:所制得的納米銀為球形、屬立方晶系且表面吸附有表面活性劑或檸檬酸鈉等小分子物質(zhì)。
　　 利用反相微乳液聚合和正相微乳液聚合成功實現(xiàn)苯乙烯單體在納米銀表面的原位聚

3、合,最終制得納米銀/聚苯乙烯復(fù)合材料。研究了反應(yīng)溫度和時間對苯乙烯單體轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果表明:兩種方法中,苯乙烯轉(zhuǎn)化率均隨著時間的延長而增加,隨溫度升高而增加。當反應(yīng)溫度為75℃時,反相微乳液聚合法最高轉(zhuǎn)化率為16.6％,而正相微乳液聚合法最高轉(zhuǎn)化率達88.7％。利用XRD、FTIR、TEM、GPC、TG-DSC等對兩種方法制得的納米銀/聚苯乙烯復(fù)合材料進行了表征,結(jié)果表明:兩種聚合方法均實現(xiàn)了銀納米粒子在聚苯乙烯基體中的均勻摻雜,銀納