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文檔簡介
1、復(fù)旦大學(xué)理學(xué)博士論文目錄Ej錄I摘要IIABSTRACT1II縮寫對(duì)照表(LISTOFABBREVIATIONS)IV第一章緒論1第一節(jié)手性一l第二節(jié)Ⅳ_叔丁基亞磺酰胺在手性胺合成中的應(yīng)用2第三節(jié)亞胺的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)4第四節(jié)課題的提出和設(shè)計(jì)思想10第二章金屬鋅促進(jìn)的J7v椒丁基亞磺酰酮亞胺的烯丙基化反應(yīng):高效的構(gòu)筑高光學(xué)活性的高烯丙基胺化合物18第一節(jié)前言18第二節(jié)金屬鋅促進(jìn)的Ⅳ叔丁基亞磺酰酮亞胺的烯丙基化反應(yīng)21本章小結(jié)30第三章
2、金屬鋅促進(jìn)的^L叔丁基亞磺酰酮亞胺的炔丙基化反應(yīng):高效的構(gòu)筑高光學(xué)活性的高炔丙基胺化合物33第一節(jié)前言33第二節(jié)鋅促進(jìn)的Ⅳ叔丁基亞磺酰酮亞胺的炔丙基化反應(yīng)37本章小結(jié)41第四章多取代的二氫吲哚化合物的不對(duì)稱合成研究44第一節(jié)前言44第二節(jié)多取代的二氫吲哚化合物的不對(duì)稱合成研究49本章小結(jié)56第五章多取代的四氫喹啉化合物的不對(duì)稱合成研究59第一節(jié)前言59第二節(jié)多取代的四氫喹啉化合物的不對(duì)稱合成研究63本章小結(jié)72第六章全文總結(jié)75實(shí)驗(yàn)部分
3、。77致謝134復(fù)旦大學(xué)理學(xué)博士論文AbstractThehomoallylicandhomopropargylicaminesareveryimportantstructuralunitsdueprimarilytotheirwidespreaduseascrucialintermediatesforthesynthesisofpharmaceuticalcompoundsaswellastheirpresenceinanumbero
4、fbiologicallyactivecompoundsasthekeyskeletonThisdissertationmainlyfocusesonthestudyofallylationandpropargylationofchiralNtertbutanesulfinylimineswithmultisubstitutedallylbromidesandsynthesisoftransmultisubstitutedindolin
5、esandtetrahydroquinolinesviaintramolecularCNcross—couplingofhomoallylicaminesInthefirstandsecondparts,anefficientandpracticalapproachhasbeendevelopedtosynthesisofhomoallylicandhomopropargylicamineswithquaternarystereocen
6、tersinfavourableyieldsandstereoselectiVityundermindconditionsNotonlyarylketiminesbutalsoaliphaticketiminesprovidedgoodresultsParticularlythismethodcouldbeharnessedtoobtain]aminoalcoholsthatcontainquaternarystereocentersI
7、nthethirdandfourthparts,wehavedevelopedahighlyefficientapproachtosynthesisofIransmultisubstitutedindolinesandtetrahydroquinolinesinfavourableyieldsandstereoselectivitiesundermildconditionsEspeciallytetrahydroquinolineswi
8、thquaternarystereocenterscouldbepreparedreadilyfromtheNtertbutanesulfinylketiminesNotablyusingthismethod,adealofkeyscaffoldinavarietyofpharmaceuticalcompoundsandbiologicallyactivecompoundscouldbereadilypreparedWeareexpec
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