微乳液相色譜保留機(jī)制及其應(yīng)用的研究.pdf

1、微乳液相色譜(MELC)是以微乳液作為流動(dòng)相的高效液相色譜系統(tǒng)(HPLC)。微乳液是一種親脂性有機(jī)溶劑（油）修飾的膠束溶液，溶質(zhì)在MELC中的保留取決于溶質(zhì)在水相、修飾的膠束相（微乳液滴相）和表面活性劑修飾的固定相三相之間的平衡，因此溶質(zhì)在微乳色譜體系中的保留模型可以按照親脂性有機(jī)溶劑修飾的膠束色譜(MLC)體系進(jìn)行處理。
　　 本文以膠束液相色譜(MLC)的保留機(jī)理及模型為基礎(chǔ)，建立了有機(jī)藥物在MELC中的保留模型，并以14個(gè)

2、有機(jī)藥物為試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行模擬及討論。結(jié)果表明：隨著流動(dòng)相pH值的減小，酸性藥物傾向于非離子形式存在，更易與固定相結(jié)合，表現(xiàn)為保留明顯增強(qiáng)，且容量因子(k')與流動(dòng)相中氫離子濃度（[H]）之間能很好地符合模型所描述的非線性相關(guān)。隨著SDS的濃度或異丁醇濃度或異辛烷濃度的增加，有機(jī)藥物皆表現(xiàn)為保留減弱。這可以解釋為這些藥物均為與微乳液滴結(jié)合型藥物，以上3因素的含量變化都主要作用于微乳液滴相的量的變化，故隨著微乳液滴相的增加，溶質(zhì)傾向于與微乳液

3、滴的結(jié)合從而更易被流動(dòng)相洗脫下來。且溶質(zhì)的容量因子的倒數(shù)（1/k'）與以上3個(gè)因素之間分別很好地符合模型所描述的線性相關(guān)。隨著柱溫的升高，溶質(zhì)的保留減弱，且溶質(zhì)的容量因子的自然對(duì)數(shù)（lnk'）與柱溫間具有很好線性相關(guān)性，即分配過程中的ΔH和ΔS不受溫度的影響，表明在所考察的溫度范圍內(nèi)有機(jī)藥物在微乳色譜體系中的保留機(jī)理不隨柱溫的變化而改變。
　　 成功地將MELC用于血漿中賴諾普利的含量測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果表明，在所選擇的色譜條件下，賴

4、諾普利在0.4-20μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9999)，方法的回收率為97.2％-99.0%，最低檢測(cè)限為2.54ng，血漿中賴諾普利的最低檢測(cè)濃度為0.254μg·mL-1。與目前已有的生物樣品分析方法相比較，本方法在避免了繁瑣的前處理過程的同時(shí)顯得簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、可靠。
　　 建立了一種微乳液相色譜方法對(duì)牙周康膠囊中甲硝唑和芬布芬的含量進(jìn)行測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果表明，在所選擇的色譜條件下，甲硝唑和芬布芬分別在21.