過(guò)量表達(dá)細(xì)菌的FolC和FolP基因?qū)μ岣邤M南芥葉酸含量的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩110頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文擬對(duì)植物葉酸生物合成途徑中的另外2個(gè)酶即二氫葉酸合成酶/多谷氨酰胺葉酸合成酶以及二氫喋呤合成酶進(jìn)行研究，探討它們?cè)谥参?擬南芥)葉酸生物合成中的作用。在植物中DHFS和FPGS分別由不同的基因編碼，而在E.coli中則由FolC基因同時(shí)編碼；DHPS在E.coli中由FolP基因編碼，在植物中則由類似的基因編碼。將來(lái)源于E.coli的FolC和FolP基因分別與酵母CoxIV基因的線粒體定位序列連接，并由CaMV35S啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)。

2、 本文首次研究了DHFS/FPGS和DHPS的編碼基因?qū)μ岣邤M南芥葉酸合成的作用，獲得以下創(chuàng)新性結(jié)果：來(lái)源于E.coli的FolC基因在擬南芥植株中過(guò)量表達(dá)，提高了擬南芥植株的葉酸含量，而且證明了轉(zhuǎn)基因植株中葉酸含量的提高，是外源FolC基因而非內(nèi)源DHFS/FPGS編碼基因作用的結(jié)果。闡明了植物的葉酸含量與葉酸生物合成途徑中DHFS/FPGS酶的編碼基因的mRNA表達(dá)呈正相關(guān)，因此，葉酸生物合成途徑中的DHFS/FPGS酶對(duì)植物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論