個(gè)人化學(xué)藥品三氯卡班和氯霉素在水中的超聲化學(xué)降解研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩92頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、藥物與個(gè)人護(hù)理用品(pharmaceuticalandpersonalcareproducts,PPCPs)是一類新興的環(huán)境微污染物,其帶來的環(huán)境問題受到了國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。因此,開發(fā)新型有效的處理技術(shù)尤為重要。為了減少對(duì)降解機(jī)理研究的干擾,分別選取兩類典型的PPCPs氯霉素(CAP)和三氯卡班(TCC)作為本文的目標(biāo)降解物。旨在尋求高效的降解方法,探討CAP與TCC的降解機(jī)理,以期為兩類實(shí)際水體中PPCPs的有效治理提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、理論

2、指導(dǎo)和應(yīng)用參考。本研究主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容:
  1.氯霉素(CAP)的降解研究。以模擬CAP廢水為研究對(duì)象,分別采用鈷活化過硫酸鈉聯(lián)合超聲(SPDS/Co2+/US)和超聲聯(lián)合類Fenton(US/Fenton-like)兩種氧化體系降解CAP。通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)研究CAP的降解規(guī)律和影響因素,確定最佳反應(yīng)條件,并對(duì)處理后的CAP溶液進(jìn)行抑菌性分析,考察TOC的變化,并利用GC-MS和LC-MS對(duì)其降解產(chǎn)物進(jìn)行分析,

3、在此基礎(chǔ)上探討CAP其可能的降解機(jī)理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
  (1)SPDS/Co2+/US體系降解CAP。未調(diào)節(jié)pH時(shí),反應(yīng)8h降解率為68.5%。CAP降解率隨pH降低而增加,低濃度(<0.1mmol/L)氯化鈷可以促進(jìn)反應(yīng)。在最佳條件下(功率為400W,pH2.0,[SPDS]=5.0mmol/L,[Co2+]=0.1mmol/L)CAP降解率為97%。處理后CAP溶液抑菌性明顯下降,但礦化程度較低。分析得出5種可能的中間降解產(chǎn)

4、物,以此為基礎(chǔ)并推斷了CAP可能的降解途徑。
  (2)US/Fenton-like體系降解CAP。在酸性條件下US/Fenton-like氧化反應(yīng)1hCAP即可去除95%。強(qiáng)酸環(huán)境下(pH=2.0或3.0),CAP降解率比中性或弱酸、弱堿下降解率高70個(gè)百分點(diǎn)。H2O2和海綿鐵的最佳投加量分別為4.00mmol/L和1.0g/L。通過相應(yīng)曲面設(shè)計(jì)方法(ResponseSurfaceMethodology,RSM)優(yōu)化分析得出最佳

5、pH2.32,H2O2=3.54mmol/L,[Fe]=1.0g/L,CAP理論降解率為100.64%,與實(shí)際值相比,相對(duì)誤差為3.07%,證明了該優(yōu)化模型的可靠性。試驗(yàn)結(jié)果表明:經(jīng)降解處理后CAP溶液抑菌性明顯下降,但是礦化率小于12%,通過對(duì)降解產(chǎn)物的分析推斷了可能的反應(yīng)途徑。
  2.三氯卡班(TCC)的降解研究。在對(duì)CAP的降解研究的基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)US/Fenton-like體系降解效率高,反應(yīng)時(shí)間短,因此嘗試采用US/Fe

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論