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文檔簡介
1、本文主要從以下兩方面進(jìn)行了論述:
第一部分 倍他司汀對豚鼠單側(cè)迷路破壞后前庭內(nèi)側(cè)核組胺H3受體表達(dá)的影響
目的:觀察倍他司汀(betahistine)對單側(cè)迷路毀損后的豚鼠前庭內(nèi)側(cè)核(medial vestibular nucleus)組胺受體H3亞型表達(dá)的影響。
方法:選擇健康黑色赤目純種豚鼠56只,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為3組:假手術(shù)組(8只),單側(cè)迷路破壞組(24只),單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組(24只)。
2、單側(cè)迷路破壞組和單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組均損毀左側(cè)迷路,假手術(shù)組手術(shù)打開聽泡但保持迷路完好。單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組損毀迷路后給予倍他司汀2.17 mg/kg腹腔注射,每天1次,連續(xù)給藥至處死當(dāng)天;另外兩組腹腔注射等量生理鹽水。破壞單側(cè)迷路的兩組在不同觀察時(shí)間點(diǎn)(術(shù)后1、3、7d)各取8只豚鼠通過免疫組織化學(xué)染色觀察雙側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺受體H3亞型的表達(dá)變化。采用SPSS16.0軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:單側(cè)迷路破壞組
3、術(shù)后1d及3d,受損側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺受體H3亞型表達(dá)增加,與假手術(shù)組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后7d則恢復(fù)至正常水平,與假手術(shù)組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);未損側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺H3受體表達(dá)強(qiáng)度各觀察時(shí)間點(diǎn)與假手術(shù)組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組受損側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺H3受體術(shù)后1d及3d較同期單側(cè)迷路破壞組表達(dá)減弱(4.25±0.71、3.50±0.92 vs5.75±0.71
4、、5.50±0.93,P值均<0.05);術(shù)后3d、7d與假手術(shù)組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05).
結(jié)論:豚鼠單側(cè)迷路破壞后同側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核中組胺H3受體表達(dá)上調(diào),倍他司汀可促進(jìn)H3受體表達(dá)恢復(fù)至正常水平。
第二部分 手法復(fù)位聯(lián)合敏使朗治療后半規(guī)管BPPV的療效觀察
目的:觀察手法復(fù)位聯(lián)合抗眩暈藥物敏使朗與單純手法復(fù)位在治療后半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈的療效差異。
方法:將160例后半規(guī)管
5、良性陣發(fā)性位置性眩暈患者完全隨機(jī)分為治療組和對照組,治療組(80例):所有患者給予手法復(fù)位聯(lián)合敏使朗治療,敏使朗用藥12mg/次,每天三次,連續(xù)服用1個(gè)月。對照組(80例):所有患者僅給予手法復(fù)位治療。治療前和治療結(jié)束分別應(yīng)用UCLA眩暈問卷對患者進(jìn)行評估。
結(jié)果:兩組患者治療后UCLA眩暈評分均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且治療組治療后UCLA眩暈評分低于對照組治療后UCLA眩暈評分,差異有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
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