基于過(guò)渡金屬催化C-H鍵活化合成喹啉氮氧衍生物的反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩94頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本論文研究了基于過(guò)渡金屬催化的C-H鍵活化合成喹啉氮氧衍生物的反應(yīng)，取得的主要研究結(jié)果如下:
　　 1.基于銅催化喹啉氮氧C-H鍵的磺?；磻?yīng)
　　 設(shè)計(jì)了基于銅催化的C-H鍵活化區(qū)域選擇性地直接合成2-磺酰喹啉氮氧類化合物的新方法（如Scheme1所示）。該方法以市售便宜的芳基磺酰氯為磺酰化試劑，廉價(jià)的銅鹽(10mol％ofCuI)為催化劑，以高達(dá)91％的收率、高區(qū)域選擇性地合成出了一系列2-芳基磺酰取代的喹啉氮氧衍生

2、物。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道和取得的是實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)了該反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理（如Scheme2所示）。
　　 2.基于鈀催化喹啉氮氧C-H鍵的烷基化反應(yīng)
　　 開(kāi)發(fā)出了一種在無(wú)堿條件下直接合成2-烷基喹啉氮氧類化合物的新方法（如Scheme3所示）。該方法以5mol％Pd(OAc)2為催化劑，叔丁基過(guò)氧化氫(TBHP)為氧化劑，水和四丁基溴化銨(TBAB)為混合添加劑通過(guò)喹啉氮氧和醚直接發(fā)生交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)，以高達(dá)96％的收率合成出了

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論