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文檔簡介
1、本文研究了生長在鹽堿土上馬藺的生長、滲透調(diào)節(jié)和內(nèi)源激素ABA的變化,鹽堿土生長的馬藺光合日變化、光適應(yīng)特性、光合機(jī)構(gòu)的控制和馬藺對鹽堿土和干旱的光合特點,結(jié)果如下: 1、馬藺在7~8月份生長速率較快,其平均株高為50~90cm,分蘗枝為5~8個,生物量為47.2g/株。8月份以后生物量逐漸減小。馬藺的生長過程呈S型曲線變化。生物量干重增重過程大致分為緩慢、快速和停止生長3個生長階段。馬藺葉片中Na+、K+和脯氨酸的含量隨著鹽堿度
2、的變化而改變,鹽堿度較大,即pH高的月份,馬藺葉片中Na+、K+和脯氨酸的含量也同樣增加,葉片細(xì)胞的膜透性增強(qiáng)。滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的增加,降低了葉片水勢,維持了細(xì)胞膨壓,保持了馬藺在鹽堿土的正常生長。 2、與對照相比處理材料葉片中ABA含量顯著增加,外源ABA的加入降低了鹽堿脅迫引起的MDA和H2O2量的增加,延緩了鹽堿脅迫引起的CAT活性的衰減,提高了GR活性。鹽堿長期脅迫明顯增加了馬藺葉片ABA含量,但是不同植物根系中ABA含量存
3、在著差異。在8天內(nèi),馬藺和大豆根系的ABA含量與土壤中ABA含量相差不大,根系A(chǔ)BA流向土壤,使土壤ABA水平在短期內(nèi)提高,與土壤ABA之間建立了平衡關(guān)系。玉米根系A(chǔ)BA明顯高于土壤ABA水平,與土壤之間沒有交換關(guān)系,這主要與玉米根系內(nèi)皮層的凱氏帶有關(guān)。 3、馬藺葉片Pn和Tr均呈現(xiàn)雙峰曲線,具有光合午休現(xiàn)象。這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是由于較高的太陽輻射引起葉片溫度的升高,葉片的羧化效率(CE)和表觀量子產(chǎn)額(AQY)的下降造成的。
4、 4、在馬藺葉片的成熟衰退過程中,光合能力、羧化效率、表觀量子效率都逐漸下降,但是PSⅡ最大光化學(xué)效率在整個生育期基本維持恒定。同時葉片的羧化效率(CE)和RuBP的再生能力(A350)二者下降的幅度高于表觀量子產(chǎn)額(AQY)和電子傳遞能力(Jmax)。也就是說,在馬藺葉片光合衰退過程中,光飽和時的光合速率及光飽和點的下降幅度顯著大于CO2飽和時的光合速率及CO2飽和點的下降幅度,A350/Jmax逐漸下降,說明光合暗反應(yīng)過程的衰
5、退幅度大于光反應(yīng)過程的衰退幅度。 5、馬藺葉片原初光化學(xué)效率(Fv/Fm),實際光化學(xué)效率(φPSⅡ)的日變化與光強(qiáng)有關(guān),中午PSⅡ功能下調(diào),有明顯的光抑制。在光合有效輻射(PAR)逐漸增強(qiáng)時,F(xiàn)v/Fm和φPSⅡ降低,非光化學(xué)猝滅(NPQ)增加,激發(fā)能由PSⅠ向PSⅡ分配,說明引起馬藺光抑制的原因除了NPQ之外,分配給PSⅡ能量增加后進(jìn)一步促進(jìn)PSⅡ可逆失活是非常重要的因素。PAR逐漸減小時,光抑制逐漸減緩,光化學(xué)效率恢復(fù),這
6、主要是NPQ減小,尤其是激發(fā)能分配不平衡性系數(shù)(β/α-1)下降,PSⅡ能量負(fù)荷減輕,失活的PSⅡ恢復(fù)活性的結(jié)果。 6、鹽堿(含鹽量0.36%、pH8.90)處理對馬藺葉片PSⅡ光化學(xué)活性(Fv/Fm)影響不大,但降低了電子傳遞速率(ETR)。鹽堿伴隨著干旱脅迫明顯降低了PSⅡ最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)、光化學(xué)猝滅(qP)和PSⅡ反應(yīng)中心的光能捕獲效率(Fv'/Fm'),分配給PSⅠ的激發(fā)能減少了33.3%,分配給PSⅡ激發(fā)能
7、的份額增加了18.1%,激發(fā)能分配失衡。進(jìn)一步揭示了鹽堿和干旱脅迫下,非光化學(xué)耗散(NPQ)的增加和狀態(tài)轉(zhuǎn)換(由狀態(tài)2向狀態(tài)1轉(zhuǎn)換)是馬藺減弱逆境傷害的重要適應(yīng)機(jī)制。 7、鹽脅迫降低了馬藺光合作用和氣孔導(dǎo)度,對Fv/Fm沒有影響。在鹽脅迫的基礎(chǔ)上堿脅迫卻降低了Fv/Em。外源Ca2+和ABA可以明顯緩解鹽脅迫下的光抑制,外源Ca2+對堿脅迫作用不大,ABA發(fā)揮重要的作用。因此,pH值對馬藺光合作用的影響比NaCl更為嚴(yán)重。
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