長鏈非編碼RNA BCYRN1在食管鱗癌中的表達(dá)水平及其生物學(xué)功能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩58頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、食管癌是來源于食管上皮組織的惡性腫瘤,是常見的惡性腫瘤之一。我國是食管癌發(fā)病率較高的國家,據(jù)統(tǒng)計(jì)2015年我國約有47.7萬例新診斷病例和37.5萬例死亡病例。食管癌主要分為鱗狀細(xì)胞癌和腺癌兩種組織學(xué)亞型,食管鱗狀細(xì)胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)是我國的主要組織學(xué)亞型。食管癌由于早期癥狀不典型,當(dāng)出現(xiàn)進(jìn)食吞咽困難癥狀時已處于中晚期且錯過最佳治療時機(jī)。盡管目前的診斷技術(shù)、圍手術(shù)期的處

2、理和放化療方面較前改善,但食管癌術(shù)后轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)率較高,5年總生存率依然較低。早期發(fā)現(xiàn)和治療可助于早期診斷食管癌和改善食管癌預(yù)后。因此,探索篩選新的有效的生物標(biāo)志物,對食管癌患者的診斷、治療具有重要的意義。
  長鏈非編碼RNA(long non-coding RNAs,LncRNAs)是哺乳動物基因組中非編碼RNA的主要成員,它們長度超過200nt,缺乏完整的開放閱讀框(ORF),無蛋白編碼功能。雖然LncRNAs的轉(zhuǎn)錄本不能翻譯

3、成蛋白質(zhì),但是LncRNAs在表觀遺傳修飾、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、蛋白質(zhì)翻譯的過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。近年來,研究表明LncRNAs在癌癥中異常表達(dá),發(fā)揮癌基因或抑癌基因的作用,參與癌細(xì)胞的增殖、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移和自噬等多個方面。因此探索食管鱗癌相關(guān)LncRNAs已經(jīng)成為目前該研究領(lǐng)域的重要課題之一。
  LncRNA BCYRN1(Brain Cytoplasmic RNA1,腦細(xì)胞質(zhì)RNA1)又稱為BC200,位于人染色體

4、2p12上,由RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄,長度為200nt的LncRNA。既往研究認(rèn)為LncRNA BCYRN1作為翻譯調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)神經(jīng)元中的突觸樹突狀蛋白質(zhì)合成,多表達(dá)于于靈長類動物的神經(jīng)系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)。近期研究顯示其在乳腺癌、肺癌、宮頸癌、卵巢癌、胃癌、食管癌、舌癌等癌組織中具有較高的表達(dá)豐度。盡管LncRNA BCYRN1在多種癌癥中異常表達(dá),參與癌細(xì)胞的增殖、調(diào)亡、侵襲、轉(zhuǎn)移過程,然而LncRNA BCYRN1在食管鱗癌中的表達(dá)及生物學(xué)

5、功能的研究較少。本研究旨在檢測LncRNA BCYRN1食管鱗癌中的表達(dá)水平及對其生物學(xué)功能的影響。
  目的:
  探討LncRNA BCYRN1在食管鱗癌中的表達(dá)水平及其生物學(xué)功能的影響。
  方法:
  1.采用實(shí)時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測LncRNA BCYRN1在接受根治術(shù)治療的66例ESCC患者癌組織及對應(yīng)癌旁組織中的表達(dá)水平及其在食管鱗癌細(xì)胞株EC9706、Eca109和人食管上皮細(xì)胞系

6、Het-1A中的表達(dá)水平,并選取一株在其高表達(dá)的食管鱗癌細(xì)胞株作為后續(xù)的功能學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)對象。
  2.應(yīng)用沉默LncRNA BCYRN1表達(dá)的慢病毒載體,感染食管鱗癌細(xì)胞系EC9706,并通過MTT實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)檢測LncRNA BCYRN1表達(dá)干擾后對食管鱗癌細(xì)胞的細(xì)胞增殖、遷移、侵襲等腫瘤學(xué)行為的影響。
  結(jié)果:
  1.LncRNA BCYRN1食管鱗癌組織及細(xì)胞株EC97

7、06和Eca109表達(dá)水平升高。
  2.MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與陰性對照組(感染空病毒載體,NC組)及空白對照組(MOCK組)相比,BCYRN1-shRNA感染后EC9706細(xì)胞增殖活性無明顯變化(P>0.05);細(xì)胞劃痕和transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)表明:LncRNA BCYRN1表達(dá)干擾后EC9706細(xì)胞的遷徙及侵襲能力下降(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1.LncRNA BCYRN1在食管鱗癌中組織中的表達(dá)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論