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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用FT-IR和XPS研究了竹粉各組分(木質(zhì)素和竹纖維素)與漆酚金屬化合物的反應(yīng)機(jī)理。結(jié)果表明竹粉中的木質(zhì)素分子與FeCl3不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);超聲波作用下,木質(zhì)素分子中的羰基(C=O)與羥基發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)并生成了醚鍵;竹纖維素與Fe3+的反應(yīng)則先是氯化鐵在浸漬竹纖維的過(guò)程中先水解生成Fe(OH)3凝膠,而后Fe(OH)3凝膠再通過(guò)氫鍵吸附在竹纖維表面。
為提高化學(xué)試劑的可及度及化學(xué)反應(yīng)的程度,后續(xù)研究中采用竹粉為原料制
2、備竹纖維,再用原位反應(yīng)法制備漆酚金屬化合物包覆的竹纖維。實(shí)驗(yàn)得到漆酚用量、活化時(shí)間、反應(yīng)時(shí)間等對(duì)包覆程度的影響,并用FT-IR、DSC、TG、XPS、SEM等對(duì)改性竹纖維的微觀結(jié)構(gòu)和熱解性能進(jìn)行了表征和分析。并在此基礎(chǔ)上,將改性竹纖維與聚丙烯復(fù)合,得到了界面模糊、力學(xué)性能較好的新型竹塑復(fù)合材料,并對(duì)產(chǎn)品的微觀形貌和力學(xué)性能進(jìn)行了考察。結(jié)果表明:
在最佳制備條件下,漆酚鐵包覆竹纖維的包覆程度達(dá)到6%,漆酚鐵對(duì)竹纖維與PP樹(shù)脂
3、之間的界面粘接起到一定的增強(qiáng)作用,使BCFeU/PP復(fù)合材料在拉伸強(qiáng)度不變的情況下,斷裂伸長(zhǎng)率得到明顯的提高。在最佳制備條件下,漆酚鈦包覆竹纖維的包覆程度則能夠達(dá)到35%。漆酚鈦化合物的包覆能夠有效延緩竹纖維的熱分解,改善竹纖維與PP樹(shù)脂之間的界面粘接。
本研究另以過(guò)氧化苯甲酰為引發(fā)劑,制備了甲基丙烯酸十二烷基酯接枝改性的竹纖維。并采用IR、XRD、DSC、TG對(duì)接枝改性竹纖維進(jìn)行了表征和分析。同時(shí),對(duì)接枝改性竹纖維/聚丙
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