有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡后純鈦抗菌性能的研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)旨在研究經(jīng)不同濃度的有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡后純鈦磨片的抗菌性能以及抗菌持續(xù)時(shí)間。
　　方法：
　　1抗菌性實(shí)驗(yàn)
　　完成打磨拋光、滅菌處理后，將120個(gè)鈦片隨機(jī)分為A、B、C、D、E、F六個(gè)大組，每組20片。6個(gè)大組又隨機(jī)分為1、2、3、4四個(gè)亞組，每組5片。A組：采用1％濃度有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡；B組：采用5%濃度有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡；C組：采用10%濃度有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡；D組：采用30%濃度有機(jī)硅季銨

2、鹽溶液浸泡；E組：采用60%濃度有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡；F組：采用滅菌蒸餾水浸泡。四個(gè)亞組分別處理時(shí)間為：1組30 min，2組60 min，3組120 min，4組240min。處理完畢后取出放入滅菌蒸餾水中漂洗10min，取出，自然晾干后置入無菌24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中。
　　肺炎鏈球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC49619復(fù)蘇后，采用1640液體培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋，濁度儀調(diào)整菌液濃度為0.5M。
　　將不同分組的試件分別放入1ml菌懸液中浸泡

3、，并放入37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h。取出試件，滅菌蒸餾水清洗試件上的浮菌，再將試件放入3ml1640液體培養(yǎng)基中，于振蕩器上振蕩1min，將液體培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到比濁專用管中，混合均勻后使用濁度儀進(jìn)行菌液濃度計(jì)數(shù)。采用無菌1640液體培養(yǎng)基作為空白對(duì)照。
　　上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，發(fā)現(xiàn)1%有機(jī)硅季銨鹽浸泡120min組為菌液濃度最低、抗菌性能最佳組，采取此種浸泡方式進(jìn)行下面實(shí)驗(yàn)。
　　2抗菌性持續(xù)時(shí)間實(shí)驗(yàn)
　　選取純鈦試件

4、30個(gè)，分為G、H、I、J、K五組,每組6個(gè)樣本： G組經(jīng)脫脂滅菌后采用1%有機(jī)硅季銨鹽浸泡120min，將試件循環(huán)浸入5℃與55℃的恒溫水浴中分別浸泡30s，循環(huán)0次后取出；H組經(jīng)脫脂滅菌后采用1%有機(jī)硅季銨鹽浸泡120min，將試件循環(huán)浸入5℃與55℃的恒溫水浴中分別浸泡30s，循環(huán)2500次后取出；I組經(jīng)脫脂滅菌后采用1%有機(jī)硅季銨鹽浸泡120min，將試件循環(huán)浸入5℃與55℃的恒溫水浴中分別浸泡30s，循環(huán)5000次后取出；J組

5、組經(jīng)脫脂滅菌后采用1%有機(jī)硅季銨鹽浸泡120min，將試件循環(huán)浸入5℃與55℃的恒溫水浴中分別浸泡30s，循環(huán)10000次后取出；K組僅采用脫脂滅菌處理，用蒸餾水進(jìn)行浸泡處理。將處理好的各組試件分別放入1ml的0.5M菌懸液中，恒溫箱37℃培養(yǎng)24h，取出試件，滅菌蒸餾水清洗試件上的浮菌，再將試件放入3ml1640液體培養(yǎng)基中，于振蕩器上振蕩1min，將液體培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到比濁專用管中，混合均勻后使用濁度儀進(jìn)行菌液濃度計(jì)數(shù)。仍采用無菌164

6、0液體培養(yǎng)基作為空白對(duì)照。
　　3數(shù)據(jù)處理
　　采用SPSS13.0軟件對(duì)本次研究所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，選用Kruskal-Wallis H非參數(shù)檢驗(yàn)對(duì)抗菌性能進(jìn)行分析，LSD檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較，P＜0.05代表有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。選用Dunnett-t檢驗(yàn)對(duì)抗菌性時(shí)間實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，P＜0.05代表有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　1抗菌性測(cè)定結(jié)果
　　不同濃度間的主效應(yīng)存在差異，P＜0.05；但是對(duì)于不

7、同處理時(shí)間之間的主效應(yīng)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05；兩者之間存在交互作用，P＜0.05。對(duì)處理濃度因素進(jìn)行分析比較結(jié)果顯示：A、B、C、D、E、F這六組數(shù)據(jù)中，A組與B組，C組與D組、E組之間無差別；其余任意兩組間數(shù)據(jù)比較均有差異P＜0.05。經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)ABCDE五組與F組間數(shù)據(jù)有差異P＜0.05，說明A組1%濃度的處理能夠讓純鈦產(chǎn)生抗菌性。
　　2抗菌性持續(xù)時(shí)間測(cè)定結(jié)果
　　G組、H組、I組菌液濃度均低于K組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)