無(wú)花果葉汁的化學(xué)成分研究.pdf

1、目的：對(duì)來(lái)源于新疆阿圖什的無(wú)花果葉汁的化學(xué)成分進(jìn)行分析研究。
　　方法：
　　1．用柱色譜法、薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)等分離分析方法對(duì)來(lái)源于新疆阿圖什的無(wú)花果葉汁的化學(xué)成分進(jìn)行提取分離、純化及其結(jié)構(gòu)鑒定，并測(cè)定篩選主成分的抗白癜風(fēng)活性。
　　2．采用高效液相色譜法測(cè)定來(lái)源于新疆阿圖什的無(wú)花果葉汁中3種香豆素的含量。
　　3．采用高效液相色譜法建立無(wú)花果葉汁指紋圖譜

2、并測(cè)定香豆素類化合物的含量。
　　結(jié)果：
　　1．采用多種現(xiàn)代化學(xué)分離分析技術(shù)方法對(duì)來(lái)源于新疆阿圖什的無(wú)花果葉汁的化學(xué)成分進(jìn)行提取分離和純化，共分離到9個(gè)化合物。通過(guò)1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HSQC、COSY、MASS等現(xiàn)代波譜分析技術(shù)，鑒定出7個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別為補(bǔ)骨脂素（Psoralen）、佛手柑內(nèi)酯（Bergapten）、傘形花內(nèi)酯（Umbelliferone）、鄰苯二甲酸二丁酯（Dibutyl ph

3、thalate）、鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（Di-2-Ethylhexyl phthalate-D4）、3,4-環(huán)氧補(bǔ)骨脂素（3,4-Epoxide psoralen）、3,4-環(huán)氧-5-甲氧基補(bǔ)骨脂素（3,4-Epoxide-5-methoxy psoralen），其中3,4-環(huán)氧補(bǔ)骨脂素（3,4-Epoxide psoralen）、3,4-環(huán)氧-5-甲氧基補(bǔ)骨脂素（3,4-Epoxide-5-methoxy psoralen）

4、為新化合物?；钚匝芯勘砻?，補(bǔ)骨脂素、佛手柑內(nèi)酯、傘形花內(nèi)酯和乙酸乙酯部位對(duì)細(xì)胞中酪氨酸酶有激活作用并對(duì)B16細(xì)胞黑素含量有明顯的增加。2．采用高效液相色譜法（HPLC法），建立了來(lái)源于新疆阿圖什的無(wú)花果葉汁中傘形花內(nèi)酯、佛手柑內(nèi)酯和補(bǔ)骨脂素3種香豆素類化合物的含量測(cè)定方法。傘形花內(nèi)酯、佛手柑內(nèi)酯和補(bǔ)骨脂素分別在（0.001~0.019）mg/mL，R2=0.9999、（0.01～0.19）mg/mL，R2=0.9997和（0.01～0.

5、19）mg/ml，R2=0.9999范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系，甲醇提取浸膏中平均回收率分別為98.09％（RSD=0.85%）、102.07%（RSD=1.07%）和101.00%（RSD=0.71%）；乙酸乙酯部位中平均回收率分別100.03%（RSD=1.72%）、98.72%（RSD=1.53%）、98.61%（RSD=0.67%）。無(wú)花果葉汁甲醇提取部位中傘形花內(nèi)酯、佛手柑內(nèi)酯和補(bǔ)骨脂素3種香豆素的含量分別為1.09、9.8

6、9、24.58mg/g；乙酸乙酯部位的含量分別為13.38、146.70、282.90mg/g。
　　3．不同批次的10種無(wú)花果葉汁藥材的HPLC指紋圖譜均有13個(gè)共有峰，各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間基本相同，但相對(duì)峰面積差異明顯。10批樣品中3種香豆素類成分的相對(duì)含量有明顯差異。
　　結(jié)論：
　　1．本論文研究?jī)?nèi)容有利于進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用無(wú)花果葉藥材并尋找其有效成分。
　　2．含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定，可用于測(cè)定無(wú)花