垂子買麻藤的化學(xué)成分及其抗耐甲氧西林金葡菌的活性研究.pdf

1、目的：垂子買麻藤中抗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)活性成分的研究。
　　方法：利用正相硅膠柱層析、葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱層析、半制備反相高效液相色譜等手段從垂子買麻藤莖桿的乙醇提取物中分離純化得到單體化合物，采用電噴霧電離質(zhì)譜和核磁共振氫譜等波譜分析方法對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，并以MRSA為試驗菌考察其體外抑菌活性。
　　結(jié)果：經(jīng)波譜分析鑒定，分離所得9個單體化合物分別為原兒茶酸甲酯(1)、買麻藤醇(2)、白藜蘆醇

2、(3)、原兒茶酸(4)、香草醛(5)、阿魏酸(6)、isorhapontin(7)、gnetifolinE(8)和gnetuhainin A(9)，其中原兒茶酸甲酯、買麻藤醇、原兒茶酸、香草醛、阿魏酸、gnetifolin E和gnetuhainin A為首次從該植物中分離得到;體外抑菌活性測試表明，原兒茶酸甲酯、白藜蘆醇、原兒茶酸和香草醛對MRSA具有抑制活性，其最低抑菌濃度分別是2560、256、1280和2560mg·L-1，最小

3、殺菌濃度分別是2560、1280、5120和2560mg·L-1，而其他單體化合物則無此活性。
　　結(jié)論：本文從該植物莖桿的乙醇提取物中分離和鑒定出9個單體化學(xué)成分，其中原兒茶酸甲酯、買麻藤醇、原兒茶酸、香草醛、阿魏酸、gnetifolin E和gnetuhainin A為首次從該植物中分離得到。以MRSA作為試驗菌，考察了它們的體外抑菌活性，發(fā)現(xiàn)原兒茶酸甲酯、白藜蘆醇、原兒茶酸和香草醛對MRSA具有一定的抑制作用，其它化合物對M

4、RSA沒有抑制作用。通過分析比較本文中涉及化合物的抗MRSA活性結(jié)果，我們發(fā)現(xiàn)同為芪類的白藜蘆醇與3，5-二羥基-4-甲氧基均二苯代乙烯和銀松素具有相似的抗MRSA活性，而與它們結(jié)構(gòu)相似的芪類化合物買麻藤醇、isorhapontin和gnetifolin E則無此活性，其中，活性較好的銀松素與無活性的買麻藤醇在結(jié)構(gòu)上的差異僅是在10和14位少了2個羥基取代;另外，銀松素的活性好于白藜蘆醇，表明12位羥基取代降低了這類化合物的抗MRSA活