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文檔簡介
1、目的:在前期研究基礎(chǔ)之上進(jìn)行去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿在羊體內(nèi)外代謝與藥代動力學(xué)研究,為研究去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿在不同種屬間的代謝差異奠定試驗(yàn)基礎(chǔ)。
方法:
1)采用超高效液相串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜儀(UPLC/ESI-QTOF-MS),對去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿在羊肝微粒體及肝S9中的I、II相代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定與研究。
2)采用UPLC/ESI-QTOF-MS法,對去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿在羊體內(nèi)的代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定與
2、研究。
3)采用超高效液相-三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(UPLC-ESI-MS/MS),對去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿及其代謝產(chǎn)物哈爾醇和哈馬酚在羊體內(nèi)的藥代動力學(xué)進(jìn)行研究。
結(jié)果:
1)對去氫駱駝蓬堿在羊肝微粒體及肝S9中的I、II相代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,共鑒定出了7個體外代謝產(chǎn)物,其中包括4個I相代謝產(chǎn)物,3個II相代謝產(chǎn)物(均為葡萄糖醛酸化物);對駱駝蓬堿在羊肝微粒體及肝S9中的I、II相代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,共鑒定出了
3、12個體外代謝產(chǎn)物,其中包括8個I相代謝產(chǎn)物,4個II相代謝產(chǎn)物(均為葡萄糖醛酸化物)。
2)對去氫駱駝蓬堿在羊體內(nèi)的I、II相代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,共鑒定出了9個體內(nèi)代謝產(chǎn)物,其中血漿中6個代謝產(chǎn)物,尿液中8個代謝產(chǎn)物以及糞便中2個代謝產(chǎn)物;對駱駝蓬堿在羊體內(nèi)的I、II相代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,共鑒定出了15個體內(nèi)代謝產(chǎn)物,其中血漿中11個代謝產(chǎn)物,尿液中12個代謝產(chǎn)物以及糞便中3個代謝產(chǎn)物。
3)采用兩種給藥途徑(靜脈注射
4、,1mg/kg;口服,30mg/kg)給羊以去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿單體后,去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿及各自體內(nèi)的代謝產(chǎn)物同時被檢測。通過UPLC/ESI-QTOF-MS法得到去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿及其代謝產(chǎn)物(哈爾醇和哈馬酚)的藥-時曲線及藥代動力學(xué)參數(shù)。此外,計算所得去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿的絕對生物利用度分別為(38.24±9.36)%,(53.12±29.70)%。研究結(jié)果還表明,相同給藥劑量下,口服給予駱駝蓬堿后,個體差異和中樞毒副作
5、用均較去氫駱駝蓬堿大,且提示駱駝蓬堿的中樞震顫作用可能在羊的性別上表現(xiàn)有所不同。
結(jié)論:通過數(shù)據(jù)整合與代謝輪廓分析,推測得到了去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿在羊的體內(nèi)外過程與代謝途徑,體外I相主要為脫甲基化,羥基化(單羥基和雙羥基化),II相主要為葡萄糖醛酸化途徑;體內(nèi)I相主要為脫甲基化,羥基化(單羥基和雙羥基化),II相主要為葡萄糖醛酸化和硫酸化途徑。無論靜脈還是口服分別給予羊去氫駱駝蓬堿和駱駝蓬堿單體后,其轉(zhuǎn)化為各自代謝產(chǎn)物哈爾醇
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