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文檔簡(jiǎn)介
1、夜蛾科是昆蟲綱鱗翅目中最大的一科,由于種類多,形態(tài)區(qū)分不明顯,分類比較混亂。為了彌補(bǔ)僅靠外部形態(tài)性狀和生態(tài)性狀的不足,本研究采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),分別測(cè)定了夜蛾科8亞科16種和7亞科16種的線粒體Cyt b基因和核基因18S rDNA的部分片段的基因序列,同時(shí)對(duì)兩個(gè)基因序列片段的組成成分、飽和性、分類單元間堿基的偏向性以及系統(tǒng)發(fā)育信號(hào)進(jìn)行了檢測(cè),采用NJ、ME、MP、ML和BI法分別對(duì)Cyt b、18S rDNA及兩個(gè)基因片
2、段組成的聯(lián)合數(shù)據(jù)集進(jìn)行建樹并比較得出以下結(jié)果:
1.夜蛾的線粒體Cyt b基因具有昆蟲線粒體所具有的高A+T含量,平均為73.7%;而核基因18S rDNA為53.2%。替換飽和性分析結(jié)果表明Cyt b基因存在部分飽和現(xiàn)象,主要是發(fā)生在密碼子的第三位點(diǎn),而第二位點(diǎn)最為保守;氨基酸序列由19種氨基酸組成,缺少半胱氨酸(Cys),而亮氨酸(Leu)、異亮氨酸(Ile)、絲氨酸(Sex)、蘇氨酸(Thr)、苯丙氨酸(Phe)的使
3、用較頻繁。
2.對(duì)Cyt b、18S rDNA及兩個(gè)基因片段組成的聯(lián)合數(shù)據(jù)集的系統(tǒng)發(fā)育信號(hào)檢測(cè),內(nèi)容包括替換飽和分析、樹長(zhǎng)分布分析和PTP檢驗(yàn),結(jié)果顯示不同的數(shù)據(jù)組都具有一定的系統(tǒng)發(fā)育信息。采用NJ、MP、ML、BI四種方法對(duì)兩數(shù)據(jù)集及聯(lián)合數(shù)集分別構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系樹,比較兩數(shù)據(jù)集與聯(lián)合數(shù)據(jù)集所建系統(tǒng)發(fā)育樹,結(jié)果發(fā)現(xiàn)四種方法得到的系統(tǒng)樹存在一定差異,說明18S rDNA和Cytb基因在解決夜蛾科部分亞科的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系上提供的
4、信息有限。
3.依據(jù)部分夜蛾構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹顯示可以判斷:
(1)夜蛾科不是單系群,而是多系群。
(2)不僅支持把髯須夜蛾類從夜蛾亞科中分出,而且與夜蛾亞科其它種類遺傳距離較遠(yuǎn),應(yīng)另立成科。
(3)建議強(qiáng)喙夜蛾亞科、裳夜蛾亞科從夜蛾科中分出,另立成科。
(4)四叉型夜蛾中的裳夜蛾亞科、強(qiáng)喙夜蛾亞科、髯須夜蛾亞科和燈蛾科的親緣關(guān)系較近,它們的關(guān)系可表示為(((裳夜蛾亞科
5、、強(qiáng)喙夜蛾亞科)髯須夜蛾亞科)燈蛾科)。
4.應(yīng)用Cytb、18S rDNA及兩個(gè)基因片段對(duì)夜蛾科昆蟲系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn):Cytb基因能夠較好的解決四叉型夜蛾部分亞科的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,而對(duì)三叉型夜蛾亞科之間的關(guān)系不能很好的解決;18S rDNA序列在夜蛾亞科單元之間表現(xiàn)出很高的同源性,最大差異僅為0.9%,基因序列十分保守,不能很好解決夜蛾科亞科間的系統(tǒng)發(fā)育,但對(duì)系統(tǒng)樹的基部有較強(qiáng)的支持,所以18S rDNA基因適合
6、更高階元的系統(tǒng)發(fā)育分析。
本研究未能對(duì)所研究的所有亞科之間的關(guān)系進(jìn)行清晰的解釋,各系統(tǒng)發(fā)育樹之間還存在一些差異,主要是由于分類單元取樣不夠完善,各亞科內(nèi)分類單元取樣不夠均勻,數(shù)量偏少。另外,對(duì)三叉型夜蛾各亞科的系統(tǒng)發(fā)育研究需要進(jìn)化速率更為適合的基因。
由于只選取了夜蛾科8個(gè)亞科的物種,所以我國(guó)夜蛾科各亞科之間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系有待從分子角度進(jìn)一步研究。但是通過對(duì)8亞科分子進(jìn)化特征和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的研究,為其他科學(xué)工
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