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文檔簡介
1、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測是生物信息學研究領(lǐng)域的熱點問題之一,它是關(guān)于如何從蛋白質(zhì)的氨基酸序列出發(fā)來預(yù)測它的結(jié)構(gòu)、折疊、功能等問題.本學位論文以蛋白質(zhì)的親-疏水(HP)格子模型為對象,結(jié)合蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)和改進的遺傳算法,計算了9種不同的蛋白質(zhì)HP序列,搜尋到它們的最低能量構(gòu)型,并分析它們的性質(zhì).
首先,我們研究了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型及其相關(guān)的能量函數(shù).探討如何求解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)折疊過程中的能量函數(shù)是整個過程的關(guān)鍵問題.綜合目前國內(nèi)外的研究熱
2、點,考慮到蛋白質(zhì)折疊過程綜合了熱力學和動力學,及其折疊的隨機性和過程的復(fù)雜性,本文將已有能量函數(shù)與HP格子模型相結(jié)合,構(gòu)建了一種簡化的能量函數(shù)并提出基于二維HP格子模型的二級結(jié)構(gòu)基本構(gòu)型.
其次,我們研究了遺傳算法在蛋白質(zhì)折疊過程的應(yīng)用.簡單遺傳算法并不能保證以概率1收斂到最優(yōu)解,且人為主觀地確定交叉概率和變異概率并不利于最優(yōu)問題的求解,因此在簡單遺傳算法的基礎(chǔ)上提出了改進的自適應(yīng)遺傳算法,有效地克服了簡單遺傳算法的不足.
3、我們結(jié)合二級結(jié)構(gòu)基本構(gòu)型,改進了遺傳算法盲目搜索策略,改變了原來的隨機編碼機制,引入對具有連續(xù)疏水殘基的局部序列進行特定編碼方法,并且加入識別遺傳操作,及修改相應(yīng)的交叉、變異,得出有更好適應(yīng)性的算法,加速算法收斂,得出問題的最優(yōu)解.
最后,我們對9種不同長度的標準蛋白質(zhì)HP序列進行數(shù)值模擬.實驗結(jié)果表明,我們的算法不僅計算出比其它盲目隨機搜索方法更低的能量值,例如序列長度為20、24、25、36、48、50和60的最低能量
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