紫杉醇與大黃素聯(lián)用對(duì)小鼠EMT6乳腺癌治療效果病理學(xué)評(píng)價(jià).pdf

1、目的:近年來(lái)，我國(guó)女性乳腺癌發(fā)病率呈快速上升趨勢(shì)，逐漸成為危害女性健康的主要疾病。有實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，大黃素與紫杉醇合用對(duì)腫瘤細(xì)胞的體外增殖抑制率高于單獨(dú)使用紫杉醇或者大黃素，本實(shí)驗(yàn)利用EMT6乳腺癌細(xì)胞株建立小鼠乳腺癌模型，通過(guò)紫杉醇聯(lián)合大黃素進(jìn)行藥物治療，以HE染色觀察形態(tài)學(xué)變化，免疫組化檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、和Ki-67以及TUNEL檢測(cè)細(xì)胞凋亡作為相應(yīng)指標(biāo)，對(duì)治療效果的進(jìn)行組織病理學(xué)評(píng)價(jià)。
　　方法:制備移植性EM

2、T6乳腺癌荷瘤小鼠動(dòng)物模型，隨機(jī)分為4組，模型對(duì)照組、聯(lián)合用藥組、紫杉醇組、大黃素組，每組8只小鼠，分別給予相應(yīng)的藥物干預(yù)，15天后剖取腫瘤進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)操作:①一般觀察;②HE染色觀察;③免疫組化檢測(cè)VEGF和Ki-67;④TUNEL檢測(cè)細(xì)胞凋亡。試驗(yàn)結(jié)果均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±SD)的形式表示，使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件進(jìn)行分析和處理數(shù)據(jù)。
　　結(jié)果:1.實(shí)驗(yàn)組剖取腫瘤的瘤重分別為:模型組對(duì)照組4.33±1.43g、

3、紫杉醇組2.97±0.72g、大黃素組3.93±0.89g、聯(lián)合用藥組2.47±0.74g，給藥組抑瘤率分別為紫杉醇組31.24％、大黃素組9.13％、聯(lián)合用藥組42.92％，紫杉醇組及聯(lián)合用藥組分別與模型對(duì)照組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＜0.05)。
　　2.HE染色可明顯觀察到，模型對(duì)照組及大黃素組腫瘤組織中腫瘤細(xì)胞排列緊密，核質(zhì)比增大，腫瘤實(shí)質(zhì)和間質(zhì)分解不清，細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，病理性核分裂相多，腫瘤間質(zhì)可見(jiàn)新生血管，但基底膜不完整

4、，偶見(jiàn)腫瘤細(xì)胞入侵血管造成的血栓;聯(lián)合用藥組及紫杉醇組腫瘤組織排列相對(duì)較疏松，瘤灶內(nèi)出現(xiàn)多發(fā)性片狀壞死，組織中心有許多空隙，其中可見(jiàn)蛋白樣物質(zhì)及細(xì)胞碎片，并可見(jiàn)血管輪廓被破壞，兩組均較為明細(xì)。
　　3.實(shí)驗(yàn)各組VEGF積分光密度的表達(dá)水平分別為:模型組對(duì)照組0.27±0.09、紫杉醇組0.15±0.02、大黃素組0.20±0.03、聯(lián)合用藥組0.11±0.03，紫杉醇組、聯(lián)合用藥組與模型對(duì)照組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＜0.05)。K

5、i-67積分光密度的表達(dá)水平分別為:模型組對(duì)照組0.45±0.10、紫杉醇組0.24±0.04、大黃素組0.36±0.05、聯(lián)合用藥組0.18±0.06，聯(lián)合用藥組與模型對(duì)照組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＜0.05)。
　　4.TUNEL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)各組凋亡水平分別為:模型組對(duì)照組8.50±4.96、紫杉醇組24.18±9.10、大黃素組32.52±6.79、聯(lián)合用藥組67.28±10.38，聯(lián)合用藥組分別與模型對(duì)照組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)極顯著差