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1、背景:這項(xiàng)更新的薈萃分析是基于一項(xiàng)新的試驗(yàn)和某些試驗(yàn)的最終數(shù)據(jù),以重新評(píng)估貝伐單抗聯(lián)合化療在卵巢癌(ovarian cancer,OC)中的療效和安全性。
方法:在PubMed,EMBASE,Cochrane clinical trials,Web of Science和clinicaltrial.gov數(shù)據(jù)庫(kù)中搜索隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)。結(jié)果包括無進(jìn)展生存期(PFS),總生存期(OS),客觀緩解率(ORR)和常見不良事件。當(dāng)
2、進(jìn)行薈萃分析時(shí),匯總了風(fēng)險(xiǎn)比(HR),相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)和比值比(OR)。
結(jié)果:納入了包括4994例患者在內(nèi)的5個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。在總體新診斷的OC患者中,貝伐單抗聯(lián)合化療并未顯著改善PFS(HR0.85,95%CI0.70-1.02)或OS(HR0.94,95%CI0.84-1.05)。在高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)展的亞組中,加入貝伐單抗顯著改善PFS(HR0.76,95%CI0.68-0.84)和OS(HR0.85,95%CI0.74-0.
3、96)。在復(fù)發(fā)性O(shè)C中,加入貝伐單抗化療顯著延長(zhǎng)了PFS(HR0.53,95%CI0.45-0.63)和OS(HR0.87,95%CI0.77-0.99)。納入的總體人群的ORR得到改善(OR2.37,95%CI1.99-2.82)。貝伐單抗增加了以下副反應(yīng)的發(fā)生率:高血壓(RR21.27,95%CI9.42-48.02),蛋白尿(RR4.77,95%CI2.15-10.61),出血(RR3.16,95%CI1.59-6.30),胃腸道
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